AOD-9604 5mg

Beschreibung

AOD-9604 5mg enthält AOD-9604, ein synthetisches Peptid aus 16 Aminosäuren, das von der C-terminalen Region des menschlichen Wachstumshormons abgeleitet ist. Es entspricht den Aminosäuren 177 bis 191 des Hormons mit einem zusätzlichen Tyrosin am N-Terminus, einer Modifikation, die die Stabilität des Fragments für Forschungs- und Entwicklungszwecke verbessern sollte.

Das Peptid wurde entwickelt, um die lipolytische Aktivität dieses Abschnitts des Wachstumshormonmoleküls zu isolieren und dabei die klassischen hormonellen Signalwege zu umgehen, die mit Wachstum, IGF-1-Bildung und Gewebeproliferation verbunden sind. Diese Selektivität ist der Grund, weshalb es im Kontext von Körperzusammensetzung, Energiebilanz und Stoffwechselforschung untersucht wird.

Experimentelle Arbeiten beschreiben eine doppelte Wirkung auf das Fettgewebe: die Stimulation der Lipolyse, also des Abbaus gespeicherter Triglyceride, und die Hemmung der Lipogenese, der Neubildung von Fett. Studien an adipösen Nagetieren brachten einen Teil dieser Aktivität mit der Signalgebung über Beta-3-adrenerge Rezeptoren in Fettzellen in Verbindung.

AOD-9604 wurde ab Ende der 1990er-Jahre in Australien als Kandidat für die Behandlung der Adipositas entwickelt und in klinischen Studien am Menschen geprüft. Die Entwicklung für diese Indikation wurde nach einer größeren Studie eingestellt; spätere Forschung untersuchte das Peptid zudem in Modellen von Knorpel- und Gelenkgewebe.

AOD-9604 ist weder von der FDA noch von der EMA als Arzneimittel zugelassen. Es wird ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert und gehandhabt.

Forschungsschwerpunkte

• Lipolyse – untersucht hinsichtlich der Stimulation des Triglyceridabbaus in Adipozyten, der Hauptaktivität, die dem Peptid zugeschrieben wird.
• Lipogenese – betrachtet im Hinblick auf eine berichtete Hemmung der Fettneubildung im Fettgewebe.
• Adipositasmodelle – untersucht an genetisch und ernährungsbedingt adipösen Tieren, bei denen Gewichtszunahme und Fettmasse als Endpunkte dienen.
• Fettoxidation und Energiebilanz – analysiert in Bezug auf die Nutzung von Fettsäuren als Energiesubstrat.
• Adrenerge Signalgebung – untersucht hinsichtlich der Beteiligung von Beta-3-adrenergen Rezeptoren an den bei Nagetieren beobachteten fettreduzierenden Effekten.
• Neutralität gegenüber Glukose und Insulin – geprüft, um das Fehlen der insulinantagonistischen Wirkungen zu bestätigen, die das vollständige Wachstumshormon kennzeichnen.
• IGF-1-Unabhängigkeit – eingesetzt zur Untersuchung GH-abgeleiteter metabolischer Aktivität, die ohne Anstieg des zirkulierenden IGF-1 auftritt.
• Knorpel- und Gelenkgewebe – Bestandteil von Tiermodellen der Arthrose, in denen Effekte auf die Knorpelregeneration bewertet wurden.

Klinische Untersuchungen

AOD-9604 gehört zu den wenigen GH-abgeleiteten Fragmenten, die in kontrollierten Studien am Menschen geprüft wurden. Frühe Studien mit übergewichtigen und adipösen Teilnehmern berichteten über eine moderate Abnahme von Körpergewicht und Fettmasse ohne Veränderungen von Blutzucker, Insulinsensitivität oder IGF-1, was einen Unterschied zum metabolischen Profil des Wachstumshormons darstellt.

Eine nachfolgende größere placebokontrollierte Studie mit oraler Gabe über mehrere Monate zeigte keinen signifikanten Unterschied in der Gewichtsabnahme gegenüber Placebo, und die Entwicklung des Peptids als Mittel gegen Adipositas wurde eingestellt. Diese Ergebnisse begrenzen die Schlussfolgerungen, die sich über seine Wirkung am Menschen ziehen lassen.

Eine Auswertung gepoolter Sicherheitsdaten aus mehreren randomisierten Studien mit mehreren hundert Teilnehmern berichtete über ein Profil unerwünschter Ereignisse, das mit Placebo vergleichbar war, ohne Einfluss auf IGF-1 und ohne Hinweise auf Antikörperbildung. Präklinische Daten stützen weiterhin den lipolytischen und antilipogenen Mechanismus in Tier- und Zellmodellen.

In Tiermodellen der Arthrose wurde berichtet, dass die intraartikuläre Gabe von AOD-9604, allein oder in Kombination mit anderen Substanzen, Knorpelparameter verbesserte. Diese Beobachtungen sind weiterhin präklinisch.

In der Forschung verwendete Mengen

Die in veröffentlichten Forschungsprotokollen genannten Mengen sind experimentelle Parameter. Sie sind keine Dosierungsempfehlungen, keine medizinischen Dosen und keine Anwendungsanleitung. Sie werden hier ausschließlich aufgeführt, um die in der Literatur vorkommende Spannweite zu beschreiben.

Klinische Studien mit AOD-9604 am Menschen verwendeten die orale Gabe mit täglichen Mengen bis etwa 1 mg in Adipositasstudien. Tierstudien geben die Mengen pro Einheit Körpergewicht an, verabreicht je nach Modell per Injektion, oral oder intraartikulär.

Nichtklinische Forschungsprotokolle beschreiben überwiegend die subkutane Gabe von 300 bis 500 mcg pro Tag. Häufig wird die Gabe im Nüchternzustand oder vor körperlicher Aktivität festgelegt, da die lipolytische Wirkung bei niedrigem Insulinspiegel ausgeprägter sein soll. Die berichtete Protokolldauer liegt zwischen 4 und 12 Wochen, in täglichen oder zyklischen Schemata.

Rekonstituiertes Material wird in der Regel bei 2–8 °C gelagert, lyophilisiertes Material kühl und lichtgeschützt. Es handelt sich um Handhabungsparameter für Labormaterial.

In der Literatur berichtete Reaktionen

In kontrollierten Studien war die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse Berichten zufolge mit Placebo vergleichbar. In Berichten genannte Reaktionen sind unter anderem:

• leichte Rötung an der Applikationsstelle;
• lokale Beschwerden;
• Kopfschmerzen;
• leichte Magen-Darm-Beschwerden.

Obwohl Studiendaten für kurze und mittlere Zeiträume vorliegen, ist das langfristige Sicherheitsprofil von AOD-9604 unter den auf dieser Seite beschriebenen Bedingungen nicht belegt, und die Folgen einer längeren Exposition sind unbekannt.

AOD-9604 im Vergleich zu anderen Peptiden

AOD-9604 vs HGH Fragment 176-191 – HGH Fragment 176-191 ist das unmodifizierte C-terminale Fragment, aus dem das Konzept von AOD-9604 hervorging. AOD-9604 trägt einen zusätzlichen Tyrosinrest zur Stabilisierung und ist die Variante, die in klinische Studien am Menschen überführt wurde.

AOD-9604 vs HGH (Somatotropin) – Wachstumshormon wirkt im gesamten Körper über IGF-1, Geweberegeneration, Muskelwachstum und Stoffwechsel. AOD-9604 zielt nicht auf einen systemischen GH-Effekt ab und aktiviert klassische Wachstumssignalwege nicht wesentlich; die Forschung konzentriert sich auf den Fettgewebsstoffwechsel.

AOD-9604 vs CJC-1295 und Ipamorelin – diese Peptide stimulieren die Freisetzung von körpereigenem Wachstumshormon über unterschiedliche Rezeptormechanismen, mit breiteren Effekten auf IGF-1, schlafgebundene GH-Sekretion und Körperzusammensetzung. AOD-9604 wird enger im Hinblick auf den Fettstoffwechsel untersucht, ohne auf einen GH-Gipfel angewiesen zu sein.

AOD-9604 vs 5-Amino-1MQ – 5-Amino-1MQ ist kein Peptid, sondern ein kleines Molekül, das als Hemmstoff des Enzyms NNMT im Fettgewebe und im Energiestoffwechsel untersucht wird. Die Mechanismen unterscheiden sich, obwohl beide in der Forschung zur Körperzusammensetzung vorkommen.

AOD-9604 vs MOTS-c – MOTS-c ist ein mitochondrial kodiertes Peptid, das hinsichtlich Insulinsensitivität, zellulärer Energie und metabolischer Flexibilität untersucht wird. AOD-9604 ist direkter mit der Lipolyse im Fettgewebe verbunden, während MOTS-c ein breiteres zellulär-metabolisches Profil aufweist.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.