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Ara-290 10mg

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Ara-290 10mg — Forschungspeptid in Laborqualität, lyophilisiertes Pulver. ≥99% HPLC-Reinheit, CoA je Charge. Nur für Forschungszwecke.

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Wird als lyophilisiertes Pulver ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, kein Arzneimittel.

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Beschreibung

ARA-290, auch als Cibinetid bezeichnet, ist ein synthetisches Peptid aus 11 Aminosäuren, das von der Struktur des Erythropoetins (EPO) abgeleitet ist, jenes Hormons, das die Bildung roter Blutkörperchen reguliert. Es wurde entwickelt, um eine bestimmte Region des EPO nachzubilden, die sogenannte Helix B, die mit gewebeprotektiver Signalübertragung in Verbindung gebracht wird.

Im Unterschied zu Erythropoetin selbst bindet ARA-290 nicht an den klassischen EPO-Rezeptor, der für die Erythropoese verantwortlich ist, und stimuliert daher nicht die Bildung roter Blutkörperchen. Diese Trennung der gewebeprotektiven von der hämatopoetischen Aktivität ist der Hauptgrund für das wissenschaftliche Interesse an dem Molekül.

Das Peptid wirkt nach Beschreibung in der Literatur über den sogenannten Innate Repair Receptor, einen heteromeren Komplex aus EPO-Rezeptor und der β-Common-Rezeptoruntereinheit (CD131). Die Aktivierung dieses Rezeptors wird mit der Modulation entzündlicher Signalwege, dem Zellschutz unter Stressbedingungen und der Reparatur geschädigten Gewebes in Verbindung gebracht.

Ein wesentlicher Teil der Forschung betrifft das periphere Nervensystem. ARA-290 wurde bei der Small-Fiber-Neuropathie im Rahmen einer Sarkoidose sowie bei schmerzhafter diabetischer Neuropathie untersucht, wobei neuropathische Symptome, die Dichte der Hornhautnervenfasern und funktionelle Parameter erfasst wurden.

Weitere experimentelle Arbeiten untersuchten das Peptid im Zusammenhang mit metabolischen und entzündlichen Prozessen, darunter Glukoseregulation, Nierenfunktion und Entzündungsmarker. Ein Großteil dieser Arbeiten befindet sich noch im präklinischen oder frühen klinischen Stadium.

ARA-290 ist von der FDA und der EMA nicht als Arzneimittel zugelassen. Es wird ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert und gehandhabt.

Forschungsschwerpunkte

  • Entzündliche Signalübertragung – betrachtet im Hinblick auf die Modulation proinflammatorischer Mediatoren über den Innate Repair Receptor.
  • Neuropathischer Schmerz – untersucht in klinischen und präklinischen Settings, in denen neuropathische Symptomscores als Endpunkte dienten.
  • Schutz des Nervengewebes – untersucht auf protektive Beobachtungen an peripheren Nervenfasern unter metabolischem oder entzündlichem Stress.
  • Regeneration kleiner Nervenfasern – betrachtet mittels konfokaler Hornhautmikroskopie und Messungen der Nervenfaserdichte.
  • Sarkoidose-assoziierte Neuropathie – Kontext mehrerer klinischer Studien der frühen Phase zu Symptomen und funktioneller Leistungsfähigkeit.
  • Metabolische Regulation – untersucht in Modellen und bei Patienten mit Typ-2-Diabetes im Hinblick auf Glukosekontrolle und HbA1c.
  • Zellschutz – untersucht auf einen verminderten Zelltod in Geweben unter ischämischem oder toxischem Stress in experimentellen Modellen.
  • Organfunktion – betrachtet in präklinischen Modellen zu Niere, Herz und anderen Organen unter Schädigungsbedingungen.

Klinische Untersuchungen

ARA-290 ist weiter in die Humanforschung vorgedrungen als viele Peptide seiner Klasse. Randomisierte, placebokontrollierte Studien der frühen Phase bei Patienten mit Sarkoidose-assoziierter Small-Fiber-Neuropathie berichteten über eine Abnahme neuropathischer Symptome und Veränderungen der Hornhautnervenfaserdichte über einen Behandlungszeitraum von mehreren Wochen.

Eine Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und schmerzhafter Neuropathie beschrieb Verbesserungen der neuropathischen Symptomscores sowie Veränderungen von HbA1c und Lipidparametern. Diese Beobachtungen deuten auf einen möglichen Zusammenhang zwischen den gewebeprotektiven und den metabolischen Wirkungen hin, die dem Peptid zugeschrieben werden.

Weitere explorative Berichte befassten sich mit chronischen Schmerzzuständen und dem Einfluss des Peptids auf Entzündungsmarker. Präklinische Arbeiten an Tiermodellen betrafen den Nervenschutz, die Erholung nach ischämischer Schädigung und die Organfunktion.

Die verfügbaren Studien sind klein und von begrenzter Dauer. Keine große Phase-III-Studie hat eine Wirksamkeit für irgendeine Indikation bestätigt, und die Substanz bleibt ein Forschungsstoff.

In der Forschung verwendete Mengen

Die in veröffentlichten Forschungsprotokollen angegebenen Mengen sind experimentelle Parameter. Sie sind keine Dosierungsempfehlungen, keine medizinischen Dosen und keine Anwendungsanleitung. Sie werden hier nur aufgeführt, um die in der Literatur vorkommende Spannweite zu beschreiben.

In klinischen Studien der frühen Phase zur Small-Fiber-Neuropathie wurde ARA-290 subkutan in einer festen Menge von 4 mg einmal täglich über einen Zeitraum von 28 Tagen verabreicht; andere Arme desselben Programms untersuchten niedrigere und höhere Mengen.

In der nichtklinischen Forschungsliteratur zitierte Protokolle beschreiben Mengen im Bereich von 3 bis 4 mg pro Tag, einmal täglich subkutan verabreicht, mit Beobachtungszeiträumen von etwa ein bis zwei Monaten.

Lyophilisiertes Material wird im Allgemeinen tiefgekühlt und lichtgeschützt gelagert, rekonstituiertes Material bei 2–8 °C. Es handelt sich um Handhabungsparameter für Labormaterial.

In der Literatur berichtete Reaktionen

In den verfügbaren Studien wurde ARA-290 im Allgemeinen als gut verträglich beschrieben. Genannt werden unter anderem:

  • leichte Beschwerden oder Rötung an der Applikationsstelle;
  • vereinzelte Berichte über einen vorübergehenden Blutdruckanstieg;
  • vereinzelte Berichte über vorübergehende Veränderungen des Blutzuckers.

Das langfristige Sicherheitsprofil von ARA-290 ist nicht etabliert. Keine Zulassungsbehörde hat eine vollständige Bewertung der Substanz abgeschlossen, und die Folgen einer längeren Exposition sind unbekannt.

Ara-290 im Vergleich zu anderen Peptiden

ARA-290 gehört zur Gruppe der gewebeprotektiven und neuroregenerativen Peptide. Im Unterschied zu Wachstumshormon-Sekretagoga oder Peptiden, die im Hinblick auf die Körperzusammensetzung untersucht werden, konzentriert sich sein Forschungsprofil auf das Nervensystem, die Entzündungskontrolle und die Erholung geschädigten Gewebes.

ARA-290 vs BPC-157 – BPC-157 wird vor allem in Sehnen-, Muskel-, Gelenk- und Magen-Darm-Modellen der Gewebereparatur untersucht. ARA-290 ist spezifischer mit Nervengewebe, neuropathischen Symptomen und Zellschutz verbunden; BPC-157 hat somit das breitere regenerative Profil, ARA-290 das stärker neurologische.

ARA-290 vs TB-500 – TB-500 wird in der Literatur mit der Zellmigration und der Wiederherstellung der Gewebebeweglichkeit nach Verletzungen in Verbindung gebracht. ARA-290 wirkt über einen anderen Rezeptormechanismus und ist enger mit antientzündlicher Signalübertragung und Nervenregeneration verbunden.

ARA-290 vs KPV – KPV ist ein kurzes Peptid mit überwiegend antientzündlichem Forschungsprofil in Haut-, Darm- und Schleimhautgewebe. ARA-290 zeigt ebenfalls antientzündliche Aktivität, wird aber in erster Linie im Hinblick auf den Schutz neuronalen Gewebes untersucht.

ARA-290 vs GHK-Cu – GHK-Cu wird auf Wirkungen an Haut, Kollagen und Haaren sowie im altersbedingten Gewebeumbau untersucht. ARA-290 ist deutlich stärker auf neuronale Strukturen, neuropathische Zustände und die funktionelle Erholung ausgerichtet.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.

Häufig gestellte Fragen

Forschungspeptide sind kurze Aminosäureketten, die in der Labor- und Forschungsarbeit eingesetzt werden. Sie werden als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver ausschließlich für In-vitro- und Forschungsanwendungen geliefert.
Nein. Jedes Produkt auf dieser Website ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Unsere Peptide sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und dienen nicht dazu, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhüten; sie sind nicht zum Verzehr durch Mensch oder Tier bestimmt.
Jede Charge wird von einem europäischen Labor unabhängig mittels HPLC und Massenspektrometrie analysiert und eine Reinheit von ≥99% bestätigt. Auf jeder Produktseite steht ein chargenbezogenes Analysenzertifikat bereit.
Ein CoA ist ein von einem unabhängigen Labor ausgestelltes Dokument, das Identität und Reinheit einer bestimmten Produktionscharge bestätigt. Sie können das CoA direkt auf jeder Produktseite öffnen und überprüfen.
Peptide werden als stabiles lyophilisiertes Pulver in diskreter, nachverfolgbarer Verpackung versandt. Lagern Sie das Pulver kühl und lichtgeschützt; nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser im Kühlschrank aufbewahren. Einzelheiten finden Sie in unserem Leitfaden zur Rekonstitution und Lagerung von Forschungspeptiden.
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  1. Waschen Sie sich gründlich die Hände.
  2. Desinfizieren Sie die Gummistopfen des Peptid-Vials und des Vials mit bakteriostatischem Wasser mit einem Alkoholtupfer.
  3. Ziehen Sie mit einer sterilen Spritze die gewünschte Menge bakteriostatisches Wasser auf.
  4. Führen Sie die Nadel in das Peptid-Vial ein und spritzen Sie das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunter — nicht direkt auf das Pulver.
  5. Schütteln Sie das Vial nach dem Zugeben des Wassers nicht. Schwenken Sie es sanft, bis das Peptid vollständig gelöst und die Lösung klar ist.
  1. Verwenden Sie nur steriles Zubehör und desinfizieren Sie vor Beginn stets die Gummistopfen von Vial und Karpule.
  2. Lassen Sie mit einer Nadel die Luft aus der Karpule entweichen, indem Sie den Stopfen vorsichtig ganz nach unten drücken.
  3. Ziehen Sie das rekonstituierte Peptid mit einer intramuskulären Spritze aus dem Vial auf.
  4. Entfernen Sie alle Luftblasen aus der Spritze, bis ein Tropfen Flüssigkeit an der Nadelspitze erscheint.
  5. Spritzen Sie das rekonstituierte Peptid langsam in die Karpule, ohne überschüssige Luft einzubringen.
  6. Entlüften Sie nach dem Einsetzen der Karpule in den Pen das System, bis Tröpfchen an der Nadel erscheinen.
  7. Eine Einheit auf der Pen-Skala entspricht einer Einheit auf einer üblichen Insulinspritze.

Nicht rekonstituierte Peptide sind im Kühlschrank bei 2–8 °C bis zu 24 Monate haltbar. Bei Raumtemperatur bleibt die Stabilität bis zu einigen Monaten erhalten.

Nach der Rekonstitution sind Peptide instabil und müssen ausschließlich im Kühlschrank bei 2–8 °C gelagert und innerhalb von 30–40 Tagen verwendet werden.

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