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HGH Fragment 176-191 5mg

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HGH Fragment 176-191 5mg — Forschungspeptid in Laborqualität, lyophilisiertes Pulver. ≥99% HPLC-Reinheit, CoA je Charge. Nur für Forschungszwecke.

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Artikelnummer: HGH-FRAGMENT-176-191-5MG Kategorie:

Wird als lyophilisiertes Pulver ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, kein Arzneimittel.

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Beschreibung

HGH Fragment 176-191 5mg enthält ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 176 bis 191 des menschlichen Wachstumshormons entspricht, also dem C-terminalen Abschnitt des aus 191 Aminosäuren bestehenden Moleküls. Dieser Bereich wird in der Literatur mit der lipolytischen Aktivität des Wachstumshormons in Verbindung gebracht, das heißt mit seiner Fähigkeit, den Abbau gespeicherten Fetts zu fördern.

Das Fragment wurde als selektives Forschungsmolekül entwickelt, um die Wirkungen des Wachstumshormons auf den Fettstoffwechsel von seinen übrigen hormonellen Wirkungen zu trennen. Die Arbeiten zu C-terminalen GH-Fragmenten begannen in den 1990er-Jahren, als Forscher zu kartieren versuchten, welche Teile des Hormons für seine metabolischen und nicht für seine wachstumsfördernden Eigenschaften verantwortlich sind.

Mechanistisch soll das Fragment die Lipolyse in Adipozyten stimulieren und die Lipogenese, also die Neubildung von Fett aus anderen Substraten, hemmen. Experimentelle Arbeiten bringen diese Effekte mit einer gesteigerten Aktivität von Enzymen des Triglyceridabbaus und einer stärkeren Nutzung von Fettsäuren als Energiequelle in Verbindung.

Ein wesentliches Merkmal ist die Selektivität. Im Unterschied zum vollständigen Wachstumshormon aktiviert HGH Fragment 176-191 den Wachstumshormonrezeptor Berichten zufolge nicht in der für wachstumsbezogene Signale erforderlichen Weise und erhöht das zirkulierende IGF-1 nicht. Deshalb wird es als Werkzeug untersucht, um den Fettstoffwechsel ohne die breiten systemischen endokrinen Effekte des Gesamthormons zu betrachten.

Die verfügbaren Daten stammen überwiegend aus Nagetier- und In-vitro-Studien. HGH Fragment 176-191 ist weder von der FDA noch von der EMA als Arzneimittel zugelassen. Es wird ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert und gehandhabt.

Forschungsschwerpunkte

  • Lipolyse – untersucht hinsichtlich der Stimulation des Triglyceridabbaus im Fettgewebe, der Hauptaktivität, die dem Fragment zugeschrieben wird.
  • Lipogenese – betrachtet im Hinblick auf eine berichtete Hemmung der Fettneubildung in Adipozyten.
  • Fettoxidation und Energiebilanz – untersucht in Bezug auf die Nutzung von Fettsäuren als Energiesubstrat und auf den Gesamtenergieumsatz.
  • Körperzusammensetzung – Bestandteil von Tiermodellen der Adipositas, in denen Gewichtszunahme und Fettgewebsmasse als Endpunkte dienen.
  • IGF-1-Unabhängigkeit – eingesetzt zur Untersuchung metabolischer Effekte GH-abgeleiteter Sequenzen, die ohne Anstieg des IGF-1 auftreten.
  • Glukosehomöostase – geprüft, ob das Fragment die insulinantagonistischen Wirkungen des vollständigen Wachstumshormons teilt, was experimentelle Berichte überwiegend nicht beobachtet haben.
  • Struktur-Funktions-Kartierung – Teil der Forschung, die ermittelt, welche Domänen des Wachstumshormons dessen einzelne biologische Aktivitäten vermitteln.

Klinische Untersuchungen

Die veröffentlichte Evidenz zu HGH Fragment 176-191 ist überwiegend präklinisch. In genetisch adipösen Nagetiermodellen führte die Gabe C-terminaler GH-Fragmente über Behandlungszeiträume von mehreren Wochen Berichten zufolge zu einer geringeren Gewichtszunahme und einer verminderten Fettgewebsmasse, begleitet von einer gesteigerten Lipolyse in isolierten Fettzellen.

Dieselbe Forschungslinie beschrieb eine verminderte lipogene Aktivität im Fettgewebe, während Messungen von IGF-1 und Markern der Insulinsensitivität unverändert blieben. Diese Beobachtungen stützten die Hypothese, dass sich die metabolischen und wachstumsbezogenen Funktionen des Wachstumshormons auf molekularer Ebene trennen lassen.

Die klinische Weiterentwicklung dieses Konzepts am Menschen erfolgte vor allem mit einem eng verwandten, modifizierten Analogon, AOD-9604. Kontrollierte Humandaten zum unmodifizierten Fragment 176-191 selbst sind sehr begrenzt, und die hier beschriebenen Beobachtungen sind als Ergebnisse aus experimentellen Settings und nicht als gesicherte Resultate zu verstehen.

Das Forschungsinteresse besteht weiterhin in den Bereichen Fettgewebsstoffwechsel, Energiebilanz und Kontrolle des Körperfetts, in denen das Fragment als selektives experimentelles Werkzeug eingesetzt wird.

In der Forschung verwendete Mengen

Die in veröffentlichten Forschungsprotokollen genannten Mengen sind experimentelle Parameter. Sie sind keine Dosierungsempfehlungen, keine medizinischen Dosen und keine Anwendungsanleitung. Sie werden hier ausschließlich aufgeführt, um die in der Literatur vorkommende Spannweite zu beschreiben.

In Nagetierstudien werden die Mengen pro Einheit Körpergewicht angegeben und je nach Endpunkt über etwa zwei bis mehrere Wochen per Injektion oder oral verabreicht.

Nichtklinische Forschungsprotokolle beschreiben überwiegend die subkutane Gabe von 250 bis 500 mcg ein- bis zweimal täglich. Häufig wird die Gabe im Nüchternzustand oder vor körperlicher Aktivität festgelegt, da die lipolytische Wirkung bei niedrigem Insulinspiegel ausgeprägter sein soll. Die berichtete Protokolldauer beträgt in der Regel 6 bis 8 Wochen, gefolgt von einer Pause.

Rekonstituiertes Material wird in der Regel bei 2–8 °C gelagert, lyophilisiertes Material kühl und lichtgeschützt. Es handelt sich um Handhabungsparameter für Labormaterial.

In der Literatur berichtete Reaktionen

Die in experimentellen Berichten beschriebenen Reaktionen waren im Allgemeinen leicht und kurzlebig. Genannt werden unter anderem:

  • leichte Rötung an der Applikationsstelle;
  • Kopfschmerzen;
  • vorübergehende Müdigkeit;
  • leichte Übelkeit;
  • Schwindel.

Das langfristige Sicherheitsprofil von HGH Fragment 176-191 ist nicht belegt. Keine Behörde hat eine vollständige Bewertung der Substanz abgeschlossen, und die Folgen einer längeren Exposition sind unbekannt.

HGH Fragment 176-191 im Vergleich zu anderen Peptiden

HGH Fragment 176-191 vs HGH (Somatotropin) – Somatotropin ist das vollständige Hormon mit breiten Wirkungen auf Wachstum, Geweberegeneration, IGF-1 und Stoffwechsel. Das Fragment ist ein kleiner Teil des Moleküls, der hinsichtlich des Fettabbaus ohne wesentlichen Einfluss auf IGF-1 oder Muskelwachstum untersucht wird.

HGH Fragment 176-191 vs Ipamorelin – Ipamorelin ist ein GH-Sekretagogum, das die Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse anregt. Das Fragment beeinflusst die GH-Sekretion nicht und soll direkt am Fettgewebe wirken.

HGH Fragment 176-191 vs CJC-1295 – CJC-1295 ist ein GHRH-Analogon, das die GH- und IGF-1-Spiegel erhöht. Für das Fragment wird keine Wirkung auf diese Achse berichtet; es wird ausschließlich hinsichtlich seiner nachgeschalteten Wirkung auf die Lipolyse untersucht.

HGH Fragment 176-191 vs IGF-1 LR3 – IGF-1 LR3 ist ein anaboler Wachstumsfaktor, der im Hinblick auf Zellproliferation und Muskelhypertrophie untersucht wird. Für das Fragment wird keine anabole Aktivität berichtet; beide werden für unterschiedliche, weitgehend gegensätzliche Gewebeprozesse erforscht.

HGH Fragment 176-191 vs AOD-9604 – AOD-9604 ist das am engsten verwandte Peptid, eine modifizierte Variante derselben C-terminalen Region mit einem zusätzlichen Tyrosinrest. Beide werden hinsichtlich der Lipolyse ohne wesentlichen Effekt auf IGF-1 untersucht; für AOD-9604 liegt die umfangreichere Datenlage am Menschen vor.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.

Häufig gestellte Fragen

Forschungspeptide sind kurze Aminosäureketten, die in der Labor- und Forschungsarbeit eingesetzt werden. Sie werden als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver ausschließlich für In-vitro- und Forschungsanwendungen geliefert.
Nein. Jedes Produkt auf dieser Website ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Unsere Peptide sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und dienen nicht dazu, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhüten; sie sind nicht zum Verzehr durch Mensch oder Tier bestimmt.
Jede Charge wird von einem europäischen Labor unabhängig mittels HPLC und Massenspektrometrie analysiert und eine Reinheit von ≥99% bestätigt. Auf jeder Produktseite steht ein chargenbezogenes Analysenzertifikat bereit.
Ein CoA ist ein von einem unabhängigen Labor ausgestelltes Dokument, das Identität und Reinheit einer bestimmten Produktionscharge bestätigt. Sie können das CoA direkt auf jeder Produktseite öffnen und überprüfen.
Peptide werden als stabiles lyophilisiertes Pulver in diskreter, nachverfolgbarer Verpackung versandt. Lagern Sie das Pulver kühl und lichtgeschützt; nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser im Kühlschrank aufbewahren. Einzelheiten finden Sie in unserem Leitfaden zur Rekonstitution und Lagerung von Forschungspeptiden.
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  1. Waschen Sie sich gründlich die Hände.
  2. Desinfizieren Sie die Gummistopfen des Peptid-Vials und des Vials mit bakteriostatischem Wasser mit einem Alkoholtupfer.
  3. Ziehen Sie mit einer sterilen Spritze die gewünschte Menge bakteriostatisches Wasser auf.
  4. Führen Sie die Nadel in das Peptid-Vial ein und spritzen Sie das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunter — nicht direkt auf das Pulver.
  5. Schütteln Sie das Vial nach dem Zugeben des Wassers nicht. Schwenken Sie es sanft, bis das Peptid vollständig gelöst und die Lösung klar ist.
  1. Verwenden Sie nur steriles Zubehör und desinfizieren Sie vor Beginn stets die Gummistopfen von Vial und Karpule.
  2. Lassen Sie mit einer Nadel die Luft aus der Karpule entweichen, indem Sie den Stopfen vorsichtig ganz nach unten drücken.
  3. Ziehen Sie das rekonstituierte Peptid mit einer intramuskulären Spritze aus dem Vial auf.
  4. Entfernen Sie alle Luftblasen aus der Spritze, bis ein Tropfen Flüssigkeit an der Nadelspitze erscheint.
  5. Spritzen Sie das rekonstituierte Peptid langsam in die Karpule, ohne überschüssige Luft einzubringen.
  6. Entlüften Sie nach dem Einsetzen der Karpule in den Pen das System, bis Tröpfchen an der Nadel erscheinen.
  7. Eine Einheit auf der Pen-Skala entspricht einer Einheit auf einer üblichen Insulinspritze.

Nicht rekonstituierte Peptide sind im Kühlschrank bei 2–8 °C bis zu 24 Monate haltbar. Bei Raumtemperatur bleibt die Stabilität bis zu einigen Monaten erhalten.

Nach der Rekonstitution sind Peptide instabil und müssen ausschließlich im Kühlschrank bei 2–8 °C gelagert und innerhalb von 30–40 Tagen verwendet werden.

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