Cartalax 20mg

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Cartalax 20mg — Forschungspeptid in Laborqualität, lyophilisiertes Pulver. ≥99% HPLC-Reinheit, CoA je Charge. Nur für Forschungszwecke.

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Artikelnummer: CARTALAX-20MG Kategorie:

Wird als lyophilisiertes Pulver ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, kein Arzneimittel.

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Beschreibung

Cartalax (Ala-Glu-Asp) ist ein synthetisches Tripeptid aus Alanin, Glutaminsäure und Asparaginsäure. Es gehört zur Gruppe der kurzen Peptid-Bioregulatoren, die in der russischen Schule der Gerontologie entwickelt wurden, und wird vor allem im Zusammenhang mit Knorpelgewebe und dem Bewegungsapparat untersucht.

Peptid-Bioregulatoren dieser Klasse sind kurze Sequenzen aus zwei bis vier Aminosäuren, die ursprünglich aus der Untersuchung gewebespezifischer Polypeptidkomplexe abgeleitet wurden. Die zugrunde liegende Arbeitshypothese lautet, dass solche kurzen Peptide mit regulatorischen Bereichen der DNA interagieren und die Expression von Genen beeinflussen können, die an der Erneuerung eines bestimmten Gewebes beteiligt sind. Im Fall von Cartalax ist dies das Knorpelgewebe.

Die Forschung zu dem Peptid bezieht sich auf degenerative Prozesse wie den Verschleiß des Gelenkknorpels, eine verminderte Gelenkbeweglichkeit und die Regeneration von Bindegewebe nach mechanischer Schädigung. Experimentelle Arbeiten konzentrierten sich auf Chondrozyten, also die Zellen, die die Knorpelmatrix bilden und erhalten, sowie auf Marker ihrer Proliferation und ihres Überlebens.

Weitere Studien untersuchten das Peptid in Kulturen alternder Zellen, in denen Marker der zellulären Seneszenz, der Apoptose und der Organisation der extrazellulären Matrix bewertet wurden. Diese Beobachtungen bilden die Grundlage für das Interesse an Cartalax als Werkzeug zur Untersuchung altersbedingter Veränderungen des Bindegewebes.

Die verfügbaren Daten stammen überwiegend aus Zellkultur- und Tiermodellen, die innerhalb einer einzigen Forschungstradition veröffentlicht wurden. Unabhängige Bestätigungen und kontrollierte Humanstudien sind begrenzt, und die hier zusammengefassten Befunde sind als experimentelle Beobachtungen zu verstehen.

Cartalax ist von der FDA und der EMA nicht als Arzneimittel zugelassen. Es wird ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert und gehandhabt.

Forschungsschwerpunkte

  • Knorpelregeneration – betrachtet im Hinblick auf einen berichteten Einfluss auf die Erneuerung und strukturelle Erhaltung des Knorpelgewebes.
  • Chondrozytenaktivität – untersucht in Zellmodellen zur Proliferation, zum Überleben und zur Syntheseaktivität von Knorpelzellen.
  • Gelenkstabilität – untersucht in Bezug auf die funktionelle Integrität des Gelenks unter mechanischer Belastung.
  • Gelenkbeweglichkeit – Gegenstand experimenteller Arbeiten, in denen Bewegungsumfang und funktionelle Parameter als Endpunkte dienten.
  • Entzündliche Signalübertragung – betrachtet im Hinblick auf Beobachtungen zu Entzündungsmediatoren in Gelenk- und Bindegewebe.
  • Belastung durch körperliche Aktivität – diskutiert im Zusammenhang mit Bindegewebe, das wiederholter körperlicher Beanspruchung ausgesetzt ist.
  • Regeneration nach Verletzungen – untersucht in Modellen zur Erholung des Bindegewebes nach mechanischer Schädigung.
  • Alterung des Bindegewebes – untersucht in alternden Zellkulturen auf Marker der Seneszenz und der Matrixorganisation in Bändern, Sehnen und Gelenken.

Klinische Untersuchungen

Veröffentlichte Arbeiten zu Cartalax befassen sich vor allem mit seiner Wirkung auf das Knorpelgewebe und auf die Zellen, die es erhalten. In Zellkulturmodellen wurde berichtet, dass das Peptid die Aktivität von Chondrozyten moduliert und Marker der Proliferation und des programmierten Zelltods beeinflusst, die für das Gleichgewicht zwischen Gewebeerneuerung und Degeneration relevant sind.

Außerdem beschrieben Forschende Veränderungen der strukturellen Organisation des Gewebes, einschließlich Parametern der extrazellulären Matrix. Dieser Aspekt ist bei Zuständen, die durch einen fortschreitenden Verschleiß des Gelenkknorpels gekennzeichnet sind, von besonderem Interesse.

In experimentellen Tiermodellen wurden eine verbesserte Beweglichkeit und geringere Anzeichen einer Gelenkbelastung sowie Veränderungen der Gesamtfunktion des Bewegungsapparats beschrieben. Methodik und Endpunkte dieser Studien sind unterschiedlich, und viele wurden nicht unabhängig repliziert.

Kontrollierte klinische Studien am Menschen fehlen. Die Substanz bleibt daher ein Forschungsstoff, und die berichteten Beobachtungen belegen keine Wirksamkeit für irgendeine Indikation.

In der Forschung verwendete Mengen

Die in veröffentlichten Forschungsprotokollen angegebenen Mengen sind experimentelle Parameter. Sie sind keine Dosierungsempfehlungen, keine medizinischen Dosen und keine Anwendungsanleitung. Sie werden hier nur aufgeführt, um die in der Literatur vorkommende Spannweite zu beschreiben.

In der nichtklinischen Forschungsliteratur zitierte Protokolle beschreiben am häufigsten eine Menge von etwa 2 mg pro Tag, subkutan verabreicht.

Die Anwendung wird meist als zyklisch beschrieben: Ein einzelner Zyklus dauert etwa 10 bis 20 Tage, danach folgt eine Pause und, sofern das Protokoll dies vorsieht, ein wiederholter Zyklus. Dieses Muster ist typisch für Protokolle mit kurzen Peptid-Bioregulatoren und soll eine Anpassung während des Beobachtungszeitraums begrenzen.

Lyophilisiertes Material wird im Allgemeinen tiefgekühlt und lichtgeschützt gelagert, rekonstituiertes Material bei 2–8 °C. Es handelt sich um Handhabungsparameter für Labormaterial.

In der Literatur berichtete Reaktionen

In den verfügbaren experimentellen Berichten wurden keine schwerwiegenden Reaktionen beschrieben. Genannt werden unter anderem:

  • leichte, kurz anhaltende Rötung an der Applikationsstelle;
  • vorübergehende lokale Beschwerden an der Applikationsstelle.

Das langfristige Sicherheitsprofil von Cartalax ist nicht etabliert. Keine Zulassungsbehörde hat eine vollständige Bewertung der Substanz abgeschlossen, und die Folgen einer längeren Exposition sind unbekannt.

Cartalax im Vergleich zu anderen Peptiden

Cartalax vs TB-500 – TB-500 wird auf systemische Wirkungen auf Reparaturprozesse in Muskel-, Sehnen- und Gefäßgewebe untersucht, vor allem im Zusammenhang mit der Aktinbindung und der Zellmigration. Cartalax wird gezielt in Bezug auf Knorpel und Gelenke untersucht und hat damit ein engeres, stärker gewebespezifisches Forschungsprofil.

Cartalax vs BPC-157 – BPC-157 wird in einer breiten Palette von Modellen zu Entzündung und Weichteilreparatur betrachtet. Die Forschung zu Cartalax konzentriert sich stärker auf die Struktur des Knorpels und dessen langfristige Erhaltung als auf akute Reparaturprozesse.

Cartalax vs GHK-Cu – GHK-Cu ist ein kupferbindendes Tripeptid, das vor allem hinsichtlich der Kollagensynthese in Haut- und Wundmodellen untersucht wird. Obwohl beide Tripeptide mit Bindegewebe in Verbindung stehen, wird Cartalax als Bioregulator des Knorpels untersucht, während sich die Forschung zu GHK-Cu auf dermales Gewebe und den Umbau der extrazellulären Matrix konzentriert.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.

Häufig gestellte Fragen

Forschungspeptide sind kurze Aminosäureketten, die in der Labor- und Forschungsarbeit eingesetzt werden. Sie werden als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver ausschließlich für In-vitro- und Forschungsanwendungen geliefert.
Nein. Jedes Produkt auf dieser Website ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Unsere Peptide sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und dienen nicht dazu, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhüten; sie sind nicht zum Verzehr durch Mensch oder Tier bestimmt.
Jede Charge wird von einem europäischen Labor unabhängig mittels HPLC und Massenspektrometrie analysiert und eine Reinheit von ≥99% bestätigt. Auf jeder Produktseite steht ein chargenbezogenes Analysenzertifikat bereit.
Ein CoA ist ein von einem unabhängigen Labor ausgestelltes Dokument, das Identität und Reinheit einer bestimmten Produktionscharge bestätigt. Sie können das CoA direkt auf jeder Produktseite öffnen und überprüfen.
Peptide werden als stabiles lyophilisiertes Pulver in diskreter, nachverfolgbarer Verpackung versandt. Lagern Sie das Pulver kühl und lichtgeschützt; nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser im Kühlschrank aufbewahren. Einzelheiten finden Sie in unserem Leitfaden zur Rekonstitution und Lagerung von Forschungspeptiden.
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  1. Waschen Sie sich gründlich die Hände.
  2. Desinfizieren Sie die Gummistopfen des Peptid-Vials und des Vials mit bakteriostatischem Wasser mit einem Alkoholtupfer.
  3. Ziehen Sie mit einer sterilen Spritze die gewünschte Menge bakteriostatisches Wasser auf.
  4. Führen Sie die Nadel in das Peptid-Vial ein und spritzen Sie das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunter — nicht direkt auf das Pulver.
  5. Schütteln Sie das Vial nach dem Zugeben des Wassers nicht. Schwenken Sie es sanft, bis das Peptid vollständig gelöst und die Lösung klar ist.
  1. Verwenden Sie nur steriles Zubehör und desinfizieren Sie vor Beginn stets die Gummistopfen von Vial und Karpule.
  2. Lassen Sie mit einer Nadel die Luft aus der Karpule entweichen, indem Sie den Stopfen vorsichtig ganz nach unten drücken.
  3. Ziehen Sie das rekonstituierte Peptid mit einer intramuskulären Spritze aus dem Vial auf.
  4. Entfernen Sie alle Luftblasen aus der Spritze, bis ein Tropfen Flüssigkeit an der Nadelspitze erscheint.
  5. Spritzen Sie das rekonstituierte Peptid langsam in die Karpule, ohne überschüssige Luft einzubringen.
  6. Entlüften Sie nach dem Einsetzen der Karpule in den Pen das System, bis Tröpfchen an der Nadel erscheinen.
  7. Eine Einheit auf der Pen-Skala entspricht einer Einheit auf einer üblichen Insulinspritze.

Nicht rekonstituierte Peptide sind im Kühlschrank bei 2–8 °C bis zu 24 Monate haltbar. Bei Raumtemperatur bleibt die Stabilität bis zu einigen Monaten erhalten.

Nach der Rekonstitution sind Peptide instabil und müssen ausschließlich im Kühlschrank bei 2–8 °C gelagert und innerhalb von 30–40 Tagen verwendet werden.

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