PEG-MGF 2mg

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PEG-MGF 2mg — Forschungspeptid in Laborqualität, lyophilisiertes Pulver. ≥99% HPLC-Reinheit, CoA je Charge. Nur für Forschungszwecke.

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Artikelnummer: PEG-MGF-2MG Kategorien: ,

Wird als lyophilisiertes Pulver ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, kein Arzneimittel.

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Beschreibung

PEG-MGF 2mg enthält eine PEGylierte Form des Mechano Growth Factor (MGF), eines Peptids, das von einer Spleißvariante des IGF-1-Gens abgeleitet ist. Beim Menschen wird diese Variante als IGF-1Ec bezeichnet; sie wird als Reaktion auf mechanische Belastung oder Mikroverletzungen lokal in der Skelettmuskulatur exprimiert und unterscheidet sich vom systemischen, in der Leber gebildeten IGF-1 durch ihre besondere C-terminale E-Domäne.

MGF wurde Mitte der 1990er-Jahre von Forschern beschrieben, die untersuchten, wie Muskulatur auf Dehnung und Training reagiert. Das in der Forschung verwendete synthetische Peptid entspricht in der Regel der Sequenz der C-terminalen E-Domäne, der die für diese Variante spezifische biologische Aktivität zugeschrieben wird, unabhängig von den rezeptorvermittelten Wirkungen des reifen IGF-1.

Der in der Literatur hauptsächlich diskutierte Mechanismus ist die Aktivierung von Satellitenzellen, den ansässigen Stammzellen der Skelettmuskulatur. Nach Schädigung oder Belastung proliferieren diese Zellen und verschmelzen mit bestehenden Fasern oder bilden neue. Die MGF-Expression steigt früh nach einer Verletzung an, noch vor den systemischen IGF-1-Isoformen, weshalb MGF als initiales lokales Reparatursignal diskutiert wird.

Natives MGF-Peptid hat im Kreislauf eine sehr kurze Halbwertszeit. Die PEGylierung, also die kovalente Anbindung von Polyethylenglykol, erhöht die Stabilität des Moleküls und verlängert seine Verweildauer im Körper, was in experimentellen Modellen eine länger anhaltende Exposition ermöglicht.

Die meisten verfügbaren Daten betreffen natives MGF und sein E-Peptid in Zellkultur- und Tierstudien. PEG-MGF ist weder von der FDA noch von der EMA als Arzneimittel zugelassen. Es wird ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert und gehandhabt.

Forschungsschwerpunkte

  • Aktivierung von Satellitenzellen – untersucht hinsichtlich der berichteten Wirkung auf die Proliferation von Muskelstammzellen, des zentralen Mechanismus, der MGF zugeschrieben wird.
  • Reparatur von Muskelfasern – betrachtet in Modellen der Muskelverletzung, in denen die Regeneration geschädigter Fasern als Endpunkt dient.
  • Anpassung an mechanische Belastung – untersucht in Bezug auf die frühe molekulare Antwort der Muskulatur auf Dehnung und Training.
  • Altersbedingter Muskelabbau – Gegenstand von Arbeiten zur verminderten MGF-Expression und eingeschränkten Regenerationsfähigkeit alternder Muskulatur.
  • Herzgewebe – geprüft in experimentellen Modellen der myokardialen Ischämie im Hinblick auf mögliche protektive Effekte auf Kardiomyozyten.
  • Neuroprotektion – untersucht in Modellen neuronaler Schädigung und Ischämie, in denen eine MGF-Expression im Nervengewebe beobachtet wurde.
  • Pharmakologie der PEGylierung – eingesetzt, um zu untersuchen, wie die Konjugation mit Polymeren Stabilität und Wirkdauer kurzer Peptide verändert.

Klinische Untersuchungen

Der größte Teil der wissenschaftlichen Evidenz bezieht sich auf natives MGF und seine Rolle bei der Muskelanpassung. Experimentelle Studien berichten, dass MGF Muskelstammzellen aktiviert, zur Reparatur von Muskelfasern beiträgt, die Anpassung an mechanische Belastung unterstützt und vorwiegend in den frühen Phasen der Muskelregeneration exprimiert wird.

Tierstudien mit Gentransfer von MGF beschrieben eine Zunahme der Muskelfasergröße, und Arbeiten an alten Tieren brachten eine verminderte MGF-Antwort mit einer beeinträchtigten Regeneration in Verbindung. Weitere Forschung untersuchte das E-Domänen-Peptid in Modellen kardialer und neuronaler Schädigung, wobei in mehreren Studien protektive Beobachtungen berichtet wurden.

Die Befunde mit dem synthetischen E-Peptid sind nicht einheitlich. Einige In-vitro-Studien konnten eine Steigerung der Myoblastenproliferation nicht reproduzieren, und der genaue Rezeptor sowie der Signalweg der E-Domäne werden weiterhin diskutiert.

PEG-MGF wurde als stabilere Version dieses Mechanismus entwickelt, um die Exposition zu verlängern. Es bleibt in erster Linie eine Forschungssubstanz: Direkte klinische Daten am Menschen sind sehr begrenzt, und die hier zusammengefassten Beobachtungen sind als experimentelle Ergebnisse zu verstehen.

In der Forschung verwendete Mengen

Die in veröffentlichten Forschungsprotokollen genannten Mengen sind experimentelle Parameter. Sie sind keine Dosierungsempfehlungen, keine medizinischen Dosen und keine Anwendungsanleitung. Sie werden hier ausschließlich aufgeführt, um die in der Literatur vorkommende Spannweite zu beschreiben.

In Zellkultur- und Tiermodellen wurde das MGF-E-Peptid in einer Reihe von Konzentrationen und gewichtsbezogenen Mengen untersucht, häufig lokal in den untersuchten Muskel oder systemisch über Zeiträume von Tagen bis Wochen verabreicht.

Nichtklinische Forschungsprotokolle beschreiben Mengen von 200 bis 400 mcg pro Gabe, zwei- bis dreimal pro Woche. Aufgrund der verlängerten Wirkung der PEGylierten Form wird keine tägliche Gabe beschrieben. Die berichteten Zykluslängen liegen zwischen 4 und 8 Wochen, gefolgt von einer Pause von 3 bis 4 Wochen.

Rekonstituiertes Material wird in der Regel bei 2–8 °C gelagert, lyophilisiertes Material kühl und lichtgeschützt. Es handelt sich um Handhabungsparameter für Labormaterial.

In der Literatur berichtete Reaktionen

Die in experimentellen Berichten beschriebenen Reaktionen waren im Allgemeinen leicht und kurzlebig. Genannt werden unter anderem:

  • Rötung an der Applikationsstelle;
  • leichte Schwellung;
  • Kopfschmerzen;
  • vorübergehende Müdigkeit;
  • Schwindel;
  • Druckempfindlichkeit der Muskulatur;
  • lokale Beschwerden.

Das langfristige Sicherheitsprofil von PEG-MGF ist nicht belegt. Keine Behörde hat eine vollständige Bewertung der Substanz abgeschlossen, und die Folgen einer längeren Exposition, einschließlich der Exposition gegenüber dem PEG-Polymer, sind unbekannt.

PEG-MGF im Vergleich zu anderen Peptiden

PEG-MGF vs IGF-1 LR3 – IGF-1 LR3 ist ein langwirksames Analogon des reifen IGF-1 mit systemischen Wirkungen auf das Zellwachstum in vielen Geweben. MGF ist eine lokal exprimierte Spleißvariante, die mit Orten mechanischer Belastung verknüpft ist und gezielter im Kontext der Muskelregeneration untersucht wird.

PEG-MGF vs TB-500 – TB-500 wird hinsichtlich breiter regenerativer Effekte in mehreren Gewebearten untersucht, darunter Sehnen und Bänder, vorwiegend über Aktinbindung und Zellmigration. PEG-MGF ist spezifischer auf die Skelettmuskulatur und die Aktivität der Satellitenzellen ausgerichtet.

PEG-MGF vs BPC-157 – BPC-157 wird im Hinblick auf Geweberegeneration, Angiogenese und Entzündungssignale in Weichgewebe und Magen-Darm-Trakt untersucht. PEG-MGF konzentriert sich enger auf die Muskelregeneration und das Wachstum von Muskelzellen.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.

Häufig gestellte Fragen

Forschungspeptide sind kurze Aminosäureketten, die in der Labor- und Forschungsarbeit eingesetzt werden. Sie werden als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver ausschließlich für In-vitro- und Forschungsanwendungen geliefert.
Nein. Jedes Produkt auf dieser Website ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Unsere Peptide sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und dienen nicht dazu, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhüten; sie sind nicht zum Verzehr durch Mensch oder Tier bestimmt.
Jede Charge wird von einem europäischen Labor unabhängig mittels HPLC und Massenspektrometrie analysiert und eine Reinheit von ≥99% bestätigt. Auf jeder Produktseite steht ein chargenbezogenes Analysenzertifikat bereit.
Ein CoA ist ein von einem unabhängigen Labor ausgestelltes Dokument, das Identität und Reinheit einer bestimmten Produktionscharge bestätigt. Sie können das CoA direkt auf jeder Produktseite öffnen und überprüfen.
Peptide werden als stabiles lyophilisiertes Pulver in diskreter, nachverfolgbarer Verpackung versandt. Lagern Sie das Pulver kühl und lichtgeschützt; nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser im Kühlschrank aufbewahren. Einzelheiten finden Sie in unserem Leitfaden zur Rekonstitution und Lagerung von Forschungspeptiden.
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  1. Waschen Sie sich gründlich die Hände.
  2. Desinfizieren Sie die Gummistopfen des Peptid-Vials und des Vials mit bakteriostatischem Wasser mit einem Alkoholtupfer.
  3. Ziehen Sie mit einer sterilen Spritze die gewünschte Menge bakteriostatisches Wasser auf.
  4. Führen Sie die Nadel in das Peptid-Vial ein und spritzen Sie das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunter — nicht direkt auf das Pulver.
  5. Schütteln Sie das Vial nach dem Zugeben des Wassers nicht. Schwenken Sie es sanft, bis das Peptid vollständig gelöst und die Lösung klar ist.
  1. Verwenden Sie nur steriles Zubehör und desinfizieren Sie vor Beginn stets die Gummistopfen von Vial und Karpule.
  2. Lassen Sie mit einer Nadel die Luft aus der Karpule entweichen, indem Sie den Stopfen vorsichtig ganz nach unten drücken.
  3. Ziehen Sie das rekonstituierte Peptid mit einer intramuskulären Spritze aus dem Vial auf.
  4. Entfernen Sie alle Luftblasen aus der Spritze, bis ein Tropfen Flüssigkeit an der Nadelspitze erscheint.
  5. Spritzen Sie das rekonstituierte Peptid langsam in die Karpule, ohne überschüssige Luft einzubringen.
  6. Entlüften Sie nach dem Einsetzen der Karpule in den Pen das System, bis Tröpfchen an der Nadel erscheinen.
  7. Eine Einheit auf der Pen-Skala entspricht einer Einheit auf einer üblichen Insulinspritze.

Nicht rekonstituierte Peptide sind im Kühlschrank bei 2–8 °C bis zu 24 Monate haltbar. Bei Raumtemperatur bleibt die Stabilität bis zu einigen Monaten erhalten.

Nach der Rekonstitution sind Peptide instabil und müssen ausschließlich im Kühlschrank bei 2–8 °C gelagert und innerhalb von 30–40 Tagen verwendet werden.

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