Tesamorelin 10mg/20mg

Beschreibung

Tesamorelin ist ein synthetisches Peptid und ein Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH). Es regt die Hypophyse an, Wachstumshormon (GH) auszuschütten, was wiederum die IGF-1-Spiegel im Körper erhöht.

Anders als die unmittelbare Gabe von Wachstumshormon wirkt Tesamorelin auf die körpereigenen Regulationsmechanismen. Es setzt weiter oben in der Kette an, stimuliert die Hypothalamus-Hypophysen-Achse und erhält das physiologische pulsatile Muster der GH-Sekretion. Damit verbunden sind eine bessere Steuerung, ein geringeres Risiko übermäßiger Stimulation und eine physiologischere hormonelle Antwort.

Nach der Bindung an GHRH-Rezeptoren wird der cAMP-Signalweg aktiviert, was zu einer vermehrten GH-Freisetzung und einem nachfolgenden Anstieg von IGF-1 über den natürlichen Mechanismus führt.

Tesamorelin wurde von Theratechnologies entwickelt und 2010 für die medizinische Anwendung bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen, einem Zustand, der durch die Ansammlung von viszeralem Fett gekennzeichnet ist.

Das Peptid zeichnet sich durch seine klar gerichtete Wirkung auf das viszerale Fettgewebe aus, was es zu einem der wenigen GHRH-Analoga mit einer realen klinischen Anwendung und einer soliden wissenschaftlichen Grundlage macht.

Tesamorelin ist ausschließlich für diese eine Indikation zugelassen. Für die auf dieser Seite beschriebenen Zwecke ist es nicht zugelassen, und das hier angebotene Produkt ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt.

Forschungsschwerpunkte

• Viszerales Fett – die wichtigste und am besten dokumentierte Richtung. In Untersuchungen wird das Peptid mit einer deutlichen Verringerung des tiefen Bauchfetts in Verbindung gebracht, das mit Insulinresistenz und kardiovaskulärem Risiko zusammenhängt.
• Anregung der natürlichen Wachstumshormonausschüttung – Tesamorelin erhöht GH und IGF-1 auf physiologischem Weg und erhält dabei die körpereigene Regulation und Rückkopplung.
• Stoffwechselgleichgewicht – über seine Wirkung auf die GH-Achse wird das Peptid auf seinen Einfluss darauf untersucht, wie der Körper Energie nutzt und Fettdepots verwaltet.
• Lipidprofil – Untersuchungen berichten von einer Verringerung der Triglyzeride und einer Verbesserung einiger Lipidwerte.
• Leberfett – es gibt Hinweise, dass Tesamorelin die Fettansammlung in der Leber verringern kann, was es für die Forschung zu NAFLD interessant macht.
• Körperzusammensetzung – die Verringerung des Fettanteils geht mit einem relativen Erhalt der fettfreien Masse einher, was bei längeren Protokollen wesentlich ist.
• Physiologische GH-Steuerung – anders als direktes GH oder einige GHRP-Peptide wird Tesamorelin nicht mit einer abrupten, unkontrollierten hormonellen Stimulation in Verbindung gebracht.
• GHRH-Rezeptor-Signalübertragung – dient der Untersuchung des cAMP-Wegs und der Regulation der Hypothalamus-Hypophysen-Achse.

Klinische Untersuchungen

Tesamorelin gehört zu den wenigen Peptiden mit echten klinischen Daten am Menschen und mit Ergebnissen, die in angesehenen wissenschaftlichen Quellen veröffentlicht wurden.

In einer zentralen Studie, veröffentlicht im The New England Journal of Medicine, wurde bei Patienten mit HIV nach 26 Wochen Anwendung eine signifikante Verringerung des viszeralen Fettgewebes beobachtet. Die wichtigsten Ergebnisse waren eine Abnahme des viszeralen Fetts um etwa 15 bis 20 Prozent, ein signifikanter Anstieg von IGF-1 und eine Verbesserung der Stoffwechselwerte.

In nachfolgenden Untersuchungen blieb die Wirkung über eine Dauer von bis zu 52 Wochen erhalten, wobei die Verringerung beim viszeralen Fett ausgeprägter war als beim subkutanen.

Weitere Forschung, veröffentlicht im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, zeigte, dass Tesamorelin die natürliche Pulsatilität des GH erhält, was seine physiologische Wirkung erklärt.

Im JAMA veröffentlichte Daten beschreiben einen Einfluss auf das Leberfett; in bestimmten Populationen wurde eine Verringerung der Fettansammlung beobachtet.

Zusammengenommen machen diese Daten Tesamorelin zu einem der am besten untersuchten GHRH-Analoga mit einer klar umrissenen Wirkung auf Stoffwechsel und Fettgewebe.

In der Forschung verwendete Mengen

In Forschungsprotokollen wird Tesamorelin einmal täglich subkutan verabreicht. Der übliche Bereich in der Forschung liegt bei 0,5 bis 2 mg pro Tag.

Angewendet wird es meist abends, vor dem Schlafen und frühestens zwei Stunden nach einer Mahlzeit, insbesondere nach Kohlenhydraten. Der Grund für die abendliche Anwendung ist der natürliche GH-Gipfel während des Schlafs und die bessere Abstimmung auf die Physiologie. In einigen Protokollen ist je nach Zielsetzung der Untersuchung auch eine Anwendung morgens auf nüchternen Magen zulässig.

Die Protokolldauer variiert zwischen 12 und 24 Wochen, die Pause zwischen den Zyklen beträgt 4 bis 8 Wochen.

Diese Angaben beschreiben experimentelle und klinische Forschungsprotokolle. Sie stellen weder eine Anwendungsempfehlung noch eine medizinische Dosis dar.

In der Literatur berichtete Reaktionen

Wie bei allen Peptiden sind die Reaktionen individuell und hängen meist von der verwendeten Menge ab. Am häufigsten beschrieben werden:

• Rötung oder Reizung an der Injektionsstelle;
• leichte Schwellung;
• Flüssigkeitsretention;
• Gelenkschmerzen;
• Muskelbeschwerden.

Seltener beschrieben:

• Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen;
• leichter Anstieg des Blutzuckers;
• Kopfschmerzen.

In den meisten Fällen sind die beschriebenen Reaktionen vorübergehend und lassen im Verlauf des Protokolls nach. Da Tesamorelin auf die GH- und IGF-1-Achse wirkt, verdienen Auswirkungen auf den Glukosestoffwechsel bei längeren Protokollen besondere Aufmerksamkeit.

Tesamorelin im Vergleich zu anderen Peptiden

Tesamorelin vs. Wachstumshormon (HGH) – das Wachstumshormon wirkt unmittelbar und umgeht die körpereigene Regulation. Tesamorelin setzt weiter oben über den GHRH-Rezeptor an, sodass das pulsatile Sekretionsmuster und die Rückkopplungsschleife erhalten bleiben.

Tesamorelin vs. Sermorelin – beide sind GHRH-Analoga. Sermorelin hat eine kürzere Wirkdauer und ein allgemeineres Forschungsprofil, während Tesamorelin eine stabilisierte Struktur, ein längeres Profil und eine weitaus größere klinische Datenbasis zum viszeralen Fett aufweist.

Tesamorelin vs. CJC-1295 – auch CJC-1295 ist ein GHRH-Analogon, das vor allem auf die Verlängerung der GH-Stimulation untersucht wird. Tesamorelin unterscheidet sich durch seine spezifische, dokumentierte Wirkung auf das viszerale Fettgewebe.

Tesamorelin vs. Ipamorelin – Ipamorelin wirkt am Ghrelin-Rezeptor und gehört zu einer anderen Klasse von GH-Sekretagoga. Beide werden häufig gemeinsam untersucht, da sich die Mechanismen ergänzen.

Tesamorelin vs. HGH-Fragment 176-191 – das Fragment ist ein Teil des Wachstumshormonmoleküls und wird vor allem im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel untersucht, ohne die GH-Achse nennenswert zu stimulieren. Tesamorelin wirkt dagegen über die GH-Achse selbst.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.