GHK-Cu (Skin Glow) Kupferpeptid

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GHK-Cu (Skin Glow) Kupferpeptid – Forschungspeptid in Laborqualität, lyophilisiertes Pulver. ≥99% HPLC-Reinheit, CoA je Charge. Nur für Forschungszwecke.

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Artikelnummer: GHK-CU-SKIN-GLOW-COPPER-PEPTIDE Kategorien: ,

Wird als lyophilisiertes Pulver ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, kein Arzneimittel.

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Beschreibung

GHK-Cu (Skin Glow) Kupferpeptid ist ein natürlich vorkommendes Tripeptid aus Glycin, Histidin und Lysin, das an ein Kupferion gebunden ist. Der Kupferkomplex verleiht der Verbindung ihre charakteristische blaue Farbe und ist für ihre Beschreibung in der Literatur zentral, da das Peptid als Träger für Kupfer und nicht als einfache Aminosäurekette wirkt.

Das Molekül wurde in den 1970er Jahren erstmals aus menschlichem Plasma isoliert und gehört seither zu den am umfassendsten untersuchten Peptiden der dermatologischen und regenerativen Forschung. Es kommt natürlicherweise in Plasma, Speichel und Urin vor, und seine Konzentration im menschlichen Plasma nimmt Berichten zufolge mit dem Alter ab — eine Beobachtung, die das nachfolgende Forschungsinteresse maßgeblich geprägt hat.

Veröffentlichte Arbeiten verbinden GHK-Cu mit mehreren zellulären Vorgängen: der Modulation der Genexpression, der Synthese von Kollagen und weiteren Bestandteilen der extrazellulären Matrix, einer mit dem Kupferhaushalt verknüpften antioxidativen Aktivität sowie Effekten auf die Mikrozirkulation. Studien mit Expressionsprofilierung berichten, dass die Exposition gegenüber dem Peptid die Aktivität einer großen Zahl menschlicher Gene verändert; dies ist der in der Alterungsforschung am häufigsten genannte Mechanismus.

In der kommerziellen Praxis findet sich GHK-Cu in kosmetischen Seren und topischen Formulierungen, häufig unter der Bezeichnung Skin Glow, wobei der Forschungskontext Hautbild, Feuchtigkeitsgehalt, Elastizität und Erscheinungsbild betrifft.

Über die Haut hinaus wurde das Peptid im Zusammenhang mit der Biologie der Haarfollikel, mit Wundmodellen und mit Gewebereparatur untersucht, was es in ein breiteres regeneratives Forschungsfeld stellt, als die kosmetische Anwendung allein nahelegen würde.

GHK-Cu ist für die auf dieser Seite beschriebenen Zwecke weder von der FDA noch von der EMA als Arzneimittel zugelassen. Es wird ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bereitgestellt und gehandhabt.

Forschungsschwerpunkte

  • Kollagen- und Elastinsynthese – das am besten etablierte Forschungsfeld, betreffend die Anregung der Matrixproduktion durch dermale Fibroblasten.
  • Genexpression – untersucht in Profilierungsstudien, die eine veränderte Aktivität einer breiten Gruppe menschlicher Gene nach Exposition berichten.
  • Hautstruktur und Erscheinungsbild – untersucht im Hinblick auf Oberflächenglätte, Gleichmäßigkeit des Hauttons und die mit dem Altern verbundenen sichtbaren Merkmale.
  • Barrierefunktion und Feuchtigkeitshaushalt – geprüft hinsichtlich berichteter Effekte auf die Fähigkeit der Haut, Feuchtigkeit zu binden.
  • Wundmodelle – einer der frühesten Forschungskontexte, betreffend Geschwindigkeit und Qualität des Verschlusses experimenteller Hautläsionen.
  • Entzündungsreaktion – untersucht im Hinblick auf die Verringerung entzündlicher Signalgebung im dermalen Gewebe.
  • Antioxidative Mechanismen – untersucht über die Rolle des Kupfers in der enzymatischen Abwehr gegen oxidativen Stress.
  • Biologie der Haarfollikel – geprüft in Modellen zu Follikelgröße, Wachstumszyklus und Zustand der Kopfhaut.

Klinische Untersuchungen

GHK-Cu gehört zu den besser dokumentierten Peptiden der dermatologischen Forschung. In-vitro-Arbeiten mit menschlichen Fibroblastenkulturen berichten nach Exposition von einer vermehrten Bildung von Kollagen, Elastin, Glykosaminoglykanen und Proteoglykanen, wobei die Matrixzusammensetzung als Messgröße diente.

Studien zur Genexpression beschreiben in exponierten Zelllinien Veränderungen der Aktivität eines erheblichen Anteils des menschlichen Genoms, darunter Gene des Gewebeumbaus und der antioxidativen Abwehr. Diese Arbeiten werden häufig als Grundlage für das Interesse an dem Peptid in der Alterungsforschung angeführt.

Klinische Arbeiten in der Dermatologie haben in der Regel die Form kontrollierter Untersuchungen topischer Formulierungen mit instrumenteller und fotografischer Beurteilung von Hautparametern. Berichtete Beobachtungen betreffen Hautdichte, Oberflächenstruktur und die Sichtbarkeit feiner Linien; die Studien sind jedoch typischerweise klein und die Formulierungen unterscheiden sich erheblich.

Die Forschung zu Wundmodellen und Haarfollikeln befindet sich in einem früheren Stadium, und Befunde aus experimentellen Systemen wurden nicht durch große klinische Studien bestätigt. Daten zur subkutanen Applikation beim Menschen sind wesentlich begrenzter als Daten zur topischen Anwendung.

In der Forschung verwendete Mengen

Die nachstehend genannten Mengen sind experimentelle Parameter aus veröffentlichten Forschungsprotokollen. Sie stellen keine Dosierungsempfehlung, keine medizinische Dosis und keine Anwendungsanweisung dar.

In der topischen Forschung wird das Peptid in der Regel als Bestandteil einer Formulierung in niedriger Konzentration beschrieben, typischerweise im Bereich von 0,05 bis 2 Prozent bezogen auf die Masse, aufgetragen auf ein definiertes Hautareal.

In der nichtklinischen Forschungsliteratur genannte Protokolle mit subkutaner Applikation beschreiben häufiger Gesamtmengen von etwa 1 bis 3 mg pro Tag. Die Anwendung erfolgt meist zyklisch, mit Beobachtungszeiträumen von 4 bis 8 Wochen und einem anschließenden Intervall von 3 bis 6 Wochen vor einer etwaigen Wiederholung.

Kupferpeptide sind lichtempfindlich. Lyophilisiertes Material wird üblicherweise gefroren und lichtgeschützt beschrieben, rekonstituiertes Material bei 2–8 °C. Dabei handelt es sich um Handhabungsparameter für Labormaterial.

In der Literatur berichtete Reaktionen

Die in experimentellen und dermatologischen Berichten beschriebenen Reaktionen waren im Allgemeinen mild und lokal begrenzt. Genannt wurden unter anderem:

  • leichte Rötung an der Applikationsstelle;
  • Reizung oder Brennen auf empfindlicher Haut;
  • allergische Reaktion, selten berichtet.

Das Langzeitsicherheitsprofil von GHK-Cu ist nicht etabliert, insbesondere für andere Wege als die topische Anwendung. Da das Molekül Kupfer in das Gewebe einträgt, bleiben Fragen zur kumulativen Exposition in der Literatur offen.

GHK-Cu (Skin Glow) Kupferpeptid im Vergleich zu anderen Peptiden

GHK-Cu vs Wachstumshormon – Wachstumshormon ist ein systemisches Hormon mit breiten endokrinen Wirkungen auf Stoffwechsel, Körperzusammensetzung und Geweberegeneration. GHK-Cu hat keine systemische hormonelle Wirkung; die Forschung dazu betrifft Gewebequalität, Kollagensynthese, Hautelastizität und antioxidative Abwehr auf zellulärer Ebene.

GHK-Cu vs MOTS-c – MOTS-c ist ein mitochondrial abgeleitetes Peptid, das im Kontext von Energiestoffwechsel und Insulinsensitivität untersucht wird. GHK-Cu ist ein gewebegerichtetes Molekül mit Schwerpunkt auf Haut, Haar und struktureller Reparatur. Der Gegensatz besteht zwischen metabolischer Regulation und struktureller Regeneration.

GHK-Cu vs Epitalon – Epitalon ist ein bioregulatorisches Peptid, das vor allem im Zusammenhang mit zellulärer Alterung, Telomeraseaktivität und zirkadianer Regulation untersucht wird. Beide erscheinen in der Alterungsforschung, doch Epitalon wird als innere regulatorische Substanz geprüft, während GHK-Cu auf messbare Effekte an Haut, Haar und Bindegewebe untersucht wird.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.

Häufig gestellte Fragen

Forschungspeptide sind kurze Aminosäureketten, die in der Labor- und Forschungsarbeit eingesetzt werden. Sie werden als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver ausschließlich für In-vitro- und Forschungsanwendungen geliefert.
Nein. Jedes Produkt auf dieser Website ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Unsere Peptide sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und dienen nicht dazu, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhüten; sie sind nicht zum Verzehr durch Mensch oder Tier bestimmt.
Jede Charge wird von einem europäischen Labor unabhängig mittels HPLC und Massenspektrometrie analysiert und eine Reinheit von ≥99% bestätigt. Auf jeder Produktseite steht ein chargenbezogenes Analysenzertifikat bereit.
Ein CoA ist ein von einem unabhängigen Labor ausgestelltes Dokument, das Identität und Reinheit einer bestimmten Produktionscharge bestätigt. Sie können das CoA direkt auf jeder Produktseite öffnen und überprüfen.
Peptide werden als stabiles lyophilisiertes Pulver in diskreter, nachverfolgbarer Verpackung versandt. Lagern Sie das Pulver kühl und lichtgeschützt; nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser im Kühlschrank aufbewahren. Einzelheiten finden Sie in unserem Leitfaden zur Rekonstitution und Lagerung von Forschungspeptiden.
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  1. Waschen Sie sich gründlich die Hände.
  2. Desinfizieren Sie die Gummistopfen des Peptid-Vials und des Vials mit bakteriostatischem Wasser mit einem Alkoholtupfer.
  3. Ziehen Sie mit einer sterilen Spritze die gewünschte Menge bakteriostatisches Wasser auf.
  4. Führen Sie die Nadel in das Peptid-Vial ein und spritzen Sie das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunter — nicht direkt auf das Pulver.
  5. Schütteln Sie das Vial nach dem Zugeben des Wassers nicht. Schwenken Sie es sanft, bis das Peptid vollständig gelöst und die Lösung klar ist.
  1. Verwenden Sie nur steriles Zubehör und desinfizieren Sie vor Beginn stets die Gummistopfen von Vial und Karpule.
  2. Lassen Sie mit einer Nadel die Luft aus der Karpule entweichen, indem Sie den Stopfen vorsichtig ganz nach unten drücken.
  3. Ziehen Sie das rekonstituierte Peptid mit einer intramuskulären Spritze aus dem Vial auf.
  4. Entfernen Sie alle Luftblasen aus der Spritze, bis ein Tropfen Flüssigkeit an der Nadelspitze erscheint.
  5. Spritzen Sie das rekonstituierte Peptid langsam in die Karpule, ohne überschüssige Luft einzubringen.
  6. Entlüften Sie nach dem Einsetzen der Karpule in den Pen das System, bis Tröpfchen an der Nadel erscheinen.
  7. Eine Einheit auf der Pen-Skala entspricht einer Einheit auf einer üblichen Insulinspritze.

Nicht rekonstituierte Peptide sind im Kühlschrank bei 2–8 °C bis zu 24 Monate haltbar. Bei Raumtemperatur bleibt die Stabilität bis zu einigen Monaten erhalten.

Nach der Rekonstitution sind Peptide instabil und müssen ausschließlich im Kühlschrank bei 2–8 °C gelagert und innerhalb von 30–40 Tagen verwendet werden.

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