MOTS-c 10mg/20mg/40mg

Beschreibung

MOTS-c (mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA type-c) ist ein Peptid aus 16 Aminosäuren, das nicht im Zellkern, sondern in der mitochondrialen DNA kodiert ist, und zwar im Gen für die 12S-ribosomale RNA. Es gehört zur Klasse der mitochondrial kodierten Peptide (MDPs), zu der auch Humanin und die SHLP-Peptide zählen.

Das Peptid wurde 2015 von einer Forschungsgruppe um Changhan Lee und Pinchas Cohen an der University of Southern California beschrieben. Die Entdeckung stützte die Auffassung, dass Mitochondrien nicht nur Energie bereitstellen, sondern über kodierte Signalmoleküle auch mit der übrigen Zelle und mit entfernten Geweben kommunizieren.

Der am besten charakterisierte Mechanismus betrifft den Folat-Methionin-Zyklus. MOTS-c hemmt Berichten zufolge diesen Zyklus, was zur Anreicherung des Metaboliten AICAR und zur Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) führt, eines zentralen Sensors des zellulären Energiestatus. Unter metabolischem Stress wurde eine Verlagerung des Peptids in den Zellkern beobachtet, wo es die Expression von Genen der antioxidativen Antwort und der Stressanpassung beeinflusst.

Die Skelettmuskulatur gilt als wichtigstes Zielgewebe. Die zirkulierenden MOTS-c-Spiegel steigen Berichten zufolge bei körperlicher Belastung an und nehmen mit dem Alter ab, weshalb das Peptid in der Forschung zu Stoffwechselregulation, körperlicher Leistungsfähigkeit und Alterung untersucht wird.

MOTS-c ist weder von der FDA noch von der EMA als Arzneimittel zugelassen. Es wird ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bereitgestellt.

Forschungsschwerpunkte

• Glukosestoffwechsel – untersucht in Nagetiermodellen anhand von Insulinsensitivität und Glukoseaufnahme in der Skelettmuskulatur.
• AMPK-Signalgebung – betrachtet als zentraler Weg, der MOTS-c über den Folat-Methionin-Zyklus und AICAR mit der zellulären Energiewahrnehmung verbindet.
• Ernährungsbedingte Adipositas – geprüft an Mäusen unter fettreicher Ernährung mit Gewichtszunahme und Fetteinlagerung als Endpunkten.
• Körperliche Leistungsfähigkeit – erfasst über Laufleistung und Griffkraft bei jungen, mittelalten und alten Mäusen.
• Mitochondriale retrograde Signalgebung – Gegenstand von Arbeiten zur Verlagerung von MOTS-c in den Zellkern unter metabolischem Stress.
• Entzündliche Signalwege – untersucht in Modellen zur Zytokinexpression und zur zellulären Stressantwort.
• Alterung – einbezogen in Forschung zum altersbedingten Rückgang von MOTS-c im Blut und zur intermittierenden Gabe bei älteren Tieren.
• Neuronaler Energiestoffwechsel – in einem frühen Stadium in experimentellen Modellen kognitiver Funktionen untersucht.

Klinische Untersuchungen

In der ursprünglichen, 2015 in Cell Metabolism veröffentlichten Studie verhinderte MOTS-c bei Mäusen unter fettreicher Ernährung eine ernährungsbedingte Adipositas und Insulinresistenz und verbesserte die Glukoseverwertung in einem Modell altersbedingter Insulinresistenz. Die Effekte wurden mit der Skelettmuskulatur und der AMPK-Aktivierung in Verbindung gebracht.

Eine 2021 in Nature Communications veröffentlichte Studie berichtete, dass die MOTS-c-Spiegel in der menschlichen Skelettmuskulatur und im Plasma während und nach körperlicher Belastung ansteigen. Bei Mäusen verbesserte die Gabe die Laufleistung junger, mittelalter und alter Tiere, und eine spät im Leben begonnene intermittierende Gabe war mit besseren Messwerten der körperlichen Leistungsfähigkeit verbunden.

Weitere Arbeiten beschrieben die Verlagerung von MOTS-c in den Zellkern unter metabolischem Stress mit Regulation von Genen, die antioxidative Response-Elemente enthalten. Zusätzliche präklinische Studien untersuchten das Peptid in Modellen für Entzündung, Knochenabbau und Gefäßfunktion.

Interventionelle Daten beim Menschen sind sehr begrenzt. Ein MOTS-c-Analogon wurde in frühen klinischen Studien bei Teilnehmenden mit Adipositas und Fettleber geprüft, die Entwicklung wurde jedoch nicht fortgesetzt, und keine kontrollierte Studie hat Wirkungen von MOTS-c selbst beim Menschen belegt.

In der Forschung verwendete Mengen

Die in veröffentlichten Forschungsprotokollen angegebenen Mengen sind experimentelle Parameter. Sie sind keine Dosierungsempfehlungen, keine medizinischen Dosen und keine Anwendungsanleitung. Sie werden hier ausschließlich aufgeführt, um die in der Literatur beschriebene Spannweite darzustellen.

In Mausstudien wurde MOTS-c üblicherweise intraperitoneal mit 0,5 bis 15 mg/kg verabreicht, entweder täglich über kurze Zeiträume oder mehrmals pro Woche in längeren Protokollen. Diese Mengen werden pro Körpergewicht angegeben und gelten spezifisch für die verwendeten Tiermodelle.

In der nichtklinischen Forschungsliteratur beschriebene Protokolle nennen 2 bis 5 mg subkutan einmal alle fünf Tage über 4 bis 8 Wochen; einige Protokolle beschreiben höhere Mengen in längeren Abständen. Nach jedem Zyklus wird in der Regel eine Pause beschrieben, bevor ein Protokoll wiederholt wird.

Lyophilisiertes Material wird in der Regel gekühlt oder tiefgefroren und lichtgeschützt gelagert, rekonstituiertes Material bei 2–8 °C. Es handelt sich um Handhabungsparameter für Labormaterial.

In der Literatur berichtete Reaktionen

Die verfügbaren Berichte beschreiben MOTS-c in experimentellen Settings als allgemein gut verträglich; die Reaktionen waren leicht und kurzlebig. Genannt werden:

• Kopfschmerzen;
• leichte Übelkeit;
• Beschwerden an der Applikationsstelle;
• Schwindel;
• leichte Magenverstimmung.

Das Langzeitsicherheitsprofil von MOTS-c ist nicht belegt. Expositionsdaten beim Menschen sind spärlich, keine Behörde hat das Peptid bewertet, und die Folgen einer längeren oder wiederholten Exposition sind unbekannt.

MOTS-c im Vergleich zu anderen Peptiden

MOTS-c vs NAD⁺ – beide werden mit zellulärer Energie und Mitochondrienfunktion in Verbindung gebracht, wirken jedoch auf unterschiedlichen Ebenen. NAD⁺ ist ein Coenzym, das direkt an Redoxreaktionen und an der ATP-Bildung beteiligt ist, während MOTS-c als Signalpeptid reguliert, wie die Zelle Energie nutzt, unter anderem über die AMPK-Aktivierung.

MOTS-c vs 5-Amino-1MQ – 5-Amino-1MQ ist eine niedermolekulare Verbindung, die das Enzym NNMT hemmt und vor allem im Zusammenhang mit dem Fettgewebe untersucht wird. MOTS-c weist in der Literatur ein breiteres Stoffwechselprofil auf, das Glukosestoffwechsel, Insulinsensitivität und Stressanpassung der Skelettmuskulatur umfasst.

MOTS-c vs Humanin – Humanin ist ein weiteres mitochondrial kodiertes Peptid aus dem 16S-rRNA-Gen und wird vor allem hinsichtlich zellschützender Effekte in neuronalen und kardiovaskulären Modellen untersucht. MOTS-c wird in erster Linie als Regulator von Stoffwechsel und körperlicher Leistungsfähigkeit betrachtet; beide Peptide stehen für unterschiedliche Zweige der MDP-Forschung.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.