Selank

Beschreibung

Selank ist ein synthetisches Heptapeptid mit der Sequenz Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Es wurde in den 1990er-Jahren am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften in Zusammenarbeit mit dem Zakusov-Institut für Pharmakologie als modifiziertes Analogon von Tuftsin entwickelt, einem natürlich vorkommenden immunmodulatorischen Tetrapeptid.

Bei der Entwicklung wurde die Sequenz Pro-Gly-Pro an das C-terminale Ende von Tuftsin angefügt. Diese Modifikation erhöht die metabolische Stabilität des Moleküls und verlängert seine Aktivität, während sich der Forschungsschwerpunkt auf das zentrale Nervensystem verlagert.

Selank wird vor allem im Hinblick auf seine Wirkungen auf Angst, Stress und emotionales Gleichgewicht untersucht. Sein Forschungsprofil unterscheidet sich von dem klassischer Anxiolytika: Experimentelle Berichte beschreiben eine anxiolytische Aktivität ohne ausgeprägte Sedierung, Muskelrelaxation oder Beeinträchtigung der kognitiven Leistungsfähigkeit, was es zu einem Gegenstand der Neuropharmakologie gemacht hat.

Als mögliche Mechanismen werden eine allosterische Modulation von GABA-A-Rezeptoren, ein Einfluss auf die serotonerge und dopaminerge Übertragung sowie eine Hemmung enkephalinabbauender Enzyme diskutiert. Experimentelle Arbeiten berichteten zudem über Veränderungen der Expression des Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) im Hippocampus, was das Peptid mit neuronaler Plastizität und kognitiven Prozessen in Verbindung bringt.

Als Derivat von Tuftsin behält Selank immunmodulatorische Eigenschaften, darunter berichtete Wirkungen auf die Expression von Zytokinen wie Interleukin-6. Das Peptid wird daher an der Schnittstelle zwischen Nerven- und Immunsystem untersucht.

Selank ist in Russland als Arzneimittel registriert. Es ist von der FDA und der EMA nicht zugelassen und weder in der Europäischen Union noch in den Vereinigten Staaten als Arzneimittel registriert. Das hier angebotene Material wird ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert und gehandhabt.

Forschungsschwerpunkte

• Angstlösung ohne Sedierung – betrachtet im Hinblick auf eine anxiolytische Aktivität in Verbindung mit GABAerger Modulation, die in experimentellen Modellen keine Schläfrigkeit oder Abstumpfung hervorruft.
• Aufmerksamkeit und geistige Klarheit – untersucht auf Beobachtungen zu Konzentration und kognitiver Leistung unter Stressbedingungen.
• Stimmungsregulation – untersucht in Bezug auf die serotonerge und dopaminerge Übertragung und die emotionale Stabilität.
• Stressanpassung – betrachtet in Verhaltensmodellen für akuten und chronischen Stress.
• Gedächtnis und Lernen – untersucht im Hinblick auf berichtete Wirkungen auf Lernaufgaben und auf die neuronale Plastizität über die BDNF-Expression.
• Immunmodulation – untersucht auf Wirkungen auf die Zytokinexpression und auf die Wechselwirkung zwischen Immun- und Nervensystem.
• Schlaf im Zusammenhang mit Anspannung – diskutiert als indirekte Beobachtung, die mit einer geringeren Angst und nicht mit einer direkten hypnotischen Wirkung zusammenhängt.

Klinische Untersuchungen

Selank wurde in einer Reihe klinischer und experimenteller Modelle untersucht, vor allem in den Bereichen Angst und Stressanpassung. In Russland durchgeführte klinische Studien bei Patienten mit generalisierter Angststörung und Neurasthenie berichteten über eine Abnahme der Angstsymptome und eine verbesserte emotionale Stabilität; in einer Vergleichsstudie war der Effekt mit einer Benzodiazepin-Referenz vergleichbar, ohne Anzeichen einer Abhängigkeit.

Experimentelle Studien beschrieben Veränderungen der Expression von Genen, die mit Neurotransmittersystemen verbunden sind, darunter Gene der GABAergen Signalübertragung. Dies stützt die Hypothese eines regulatorischen und nicht rein rezeptorblockierenden Mechanismus. Die allosterische Modulation von GABA-A-Rezeptoren wird als Erklärung für eine anxiolytische Aktivität ohne klassische Sedierung vorgeschlagen.

Weitere Arbeiten berichteten über Wirkungen auf Immunmarker und Entzündungsprozesse, was mit dem doppelten neurologischen und immunologischen Profil des Peptids übereinstimmt. In Verhaltensmodellen verringerte Selank angstähnliches Verhalten und war mit einer besseren Anpassung an chronischen Stress verbunden.

Die meisten klinischen Daten stammen aus russischen Forschungszentren und wurden überwiegend in russischsprachigen Fachzeitschriften veröffentlicht. Große internationale randomisierte Studien fehlen.

In der Forschung verwendete Mengen

Die in veröffentlichten Forschungsprotokollen angegebenen Mengen sind experimentelle Parameter. Sie sind keine Dosierungsempfehlungen, keine medizinischen Dosen und keine Anwendungsanleitung. Sie werden hier nur aufgeführt, um die in der Literatur vorkommende Spannweite zu beschreiben.

In der in Russland registrierten Formulierung wird Selank intranasal als 0,15-prozentige Lösung angewendet. In Studien an Nagetieren werden die Mengen in der Regel pro Einheit Körpergewicht angegeben, häufig im Bereich von 100 bis 300 mcg/kg.

In der nichtklinischen Forschungsliteratur zitierte Protokolle beschreiben subkutane Mengen im Bereich von 250 bis 500 mcg pro Tag, verabreicht als Einzelgabe oder aufgeteilt auf zwei Gaben, typischerweise am Morgen und am frühen Nachmittag. Die Dauer solcher Protokolle liegt meist zwischen 10 und 28 Tagen, gefolgt von einer Pause von ein bis zwei Wochen.

Lyophilisiertes Material wird im Allgemeinen tiefgekühlt und lichtgeschützt gelagert, rekonstituiertes Material bei 2–8 °C. Es handelt sich um Handhabungsparameter für Labormaterial.

In der Literatur berichtete Reaktionen

Die in experimentellen und klinischen Berichten beschriebenen Reaktionen waren im Allgemeinen selten und leicht. Genannt werden unter anderem:

• leichte Kopfschmerzen;
• kurzzeitiger Schwindel;
• ein Gefühl der Entspannung zu Beginn der Anwendung;
• erhöhte nervöse Erregbarkeit bei höheren Mengen (selten);
• vorübergehende Veränderungen des Schlafs bei höheren Mengen (selten).

Das langfristige Sicherheitsprofil von Selank ist außerhalb des russischen Zulassungskontexts nicht etabliert. Weder die FDA noch die EMA haben die Substanz bewertet, und die Folgen einer längeren Exposition sind unbekannt.

Selank im Vergleich zu anderen Peptiden

Selank vs Semax – beide Peptide wurden am selben Institut entwickelt und besitzen die stabilisierende Sequenz Pro-Gly-Pro. Semax leitet sich von ACTH ab und wird vor allem im Hinblick auf Aufmerksamkeit, Gedächtnis und Neuroprotektion untersucht, während Selank von Tuftsin abgeleitet ist und vor allem im Hinblick auf Angst und Stressanpassung untersucht wird.

Selank vs DSIP – DSIP wird vorrangig im Zusammenhang mit der Schlafarchitektur und der nächtlichen Erholung untersucht. Selank wird im Hinblick auf Angst und Anspannung am Tag untersucht; sein Einfluss auf den Schlaf wird als indirekt beschrieben, als Folge einer geringeren Angst.

Selank vs Tuftsin – Tuftsin ist das natürliche Tetrapeptid, von dem Selank abgeleitet wurde, und ist vor allem für die Stimulation phagozytierender Zellen bekannt. Tuftsin wird rasch abgebaut, während Selank auf höhere Stabilität und eine stärkere Ausrichtung auf das zentrale Nervensystem ausgelegt wurde und einen Teil des immunmodulatorischen Profils beibehält.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.