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Prostamax 20mg

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Prostamax 20mg — Forschungspeptid in Laborqualität, lyophilisiertes Pulver. ≥99% HPLC-Reinheit, CoA je Charge. Nur für Forschungszwecke.

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Artikelnummer: PROSTAMAX-20MG Kategorie:

Wird als lyophilisiertes Pulver ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, kein Arzneimittel.

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Beschreibung

Prostamax ist ein Peptid-Bioregulator, der für Untersuchungen zum Prostatagewebe, zum männlichen Fortpflanzungssystem und zu den Mechanismen der zellulären Regulation von Interesse ist.

Das wissenschaftliche Hauptinteresse an Prostamax richtet sich auf die Prostata, ein Organ, dessen Struktur und funktionelle Aktivität sich mit zunehmendem Alter erheblich verändern können. Diese Gewebeausrichtung unterscheidet Prostamax von vielen anderen Forschungspeptiden und zählt es zu den interessanten Substanzen für Laborarbeiten zur Zellbiologie der Prostata.

Im Unterschied zu klassischen hormonellen Verbindungen ist Prostamax weder als Testosteron noch als Androgen oder unmittelbarer hormoneller Stimulator zu betrachten. Das Forschungsinteresse gilt feineren Mechanismen der Peptid-Bioregulation, der zellulären Homöostase und der Gewebewiederherstellung.

Peptid-Bioregulatoren bilden wegen ihrer vergleichsweise kleinen Struktur und ihrer möglichen Wechselwirkung mit grundlegenden Vorgängen der Zellsteuerung eine besonders interessante Gruppe von Molekülen.

Damit ist Prostamax ein interessantes Forschungsmaterial für Laboratorien, die sich mit der Prostatabiologie, der zellulären Alterung und altersbedingten Veränderungen im männlichen Fortpflanzungssystem befassen.

Prostamax ist weder von der FDA noch von der EMA als Arzneimittel zugelassen und ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt.

Forschungsschwerpunkte

  • Funktion der Prostatazellen – die Hauptrichtung bei Prostamax betrifft die Biologie der Prostatadrüse. Das Peptid ist für experimentelle Modelle von Interesse, die die Mechanismen untersuchen, über die Prostatazellen ihre normale Struktur, ihre funktionelle Aktivität und ihre Anpassungsfähigkeit aufrechterhalten. Dies ist zugleich das Hauptmerkmal, das Prostamax von den übrigen Peptid-Bioregulatoren unterscheidet.
  • Zelluläre Regulation – das Prostatagewebe wird von einem komplexen Zusammenspiel hormoneller, genetischer und lokaler zellulärer Signale beeinflusst. Prostamax ist bei der Untersuchung der Mechanismen von Interesse, die an der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und am Gleichgewicht der verschiedenen Regulationsvorgänge beteiligt sind.
  • Regenerative Vorgänge – die zelluläre Wiederherstellung ist ein dynamischer Prozess aus Signalmolekülen, Genexpression und abgestimmter Aktivität verschiedener Zellpopulationen. Peptid-Bioregulatoren werden gerade wegen ihrer möglichen Beteiligung an solchen Vorgängen untersucht; bei Prostamax gilt das Interesse den regenerativen Mechanismen in der Prostata und den zugehörigen Geweben.
  • Altersbedingte Veränderungen der Prostata – mit zunehmendem Alter durchläuft die Prostatadrüse eine Reihe struktureller und funktioneller Veränderungen. Prostamax ist daher für gerontologische Untersuchungen von Interesse, die den Zusammenhang zwischen Alterung, zellulärer Regulation und dem funktionellen Zustand des Prostatagewebes betrachten.
  • Männliche Fortpflanzungsbiologie – die Prostata ist ein wichtiger Teil des männlichen Fortpflanzungssystems und an der Bildung eines Teils der Samenflüssigkeit beteiligt. Das macht Prostamax nicht nur für Untersuchungen zur Prostata selbst interessant, sondern auch für umfassendere Labormodelle der männlichen Fortpflanzungsbiologie.
  • Genexpression – eine der bemerkenswertesten Richtungen bei den kurzen Peptid-Bioregulatoren ist ihre mögliche Wechselwirkung mit den Vorgängen, die die Genaktivität steuern. Die Forschung zu dieser Gruppe erwägt, dass kleine Aminosäuresequenzen über einen Einfluss auf die Genexpression an der Regulation bestimmter zellulärer Vorgänge beteiligt sein könnten, was Prostamax in eine interessante Position für experimentelle Arbeiten zur Molekularbiologie des Prostatagewebes rückt.
  • Zellschutz – Prostatazellen können oxidativem, metabolischem und entzündlichem Stress ausgesetzt sein. Von Interesse sind daher die Mechanismen, über die Peptid-Bioregulatoren mit den natürlichen Vorgängen der zellulären Anpassung und Abwehr in Wechselwirkung treten könnten. Das bedeutet nicht, dass Prostamax ein nachgewiesener entzündungshemmender oder antioxidativer Ansatz wäre; es handelt sich um eine Richtung für experimentelle Untersuchungen.
  • Alterns- und Langlebigkeitsforschung – altersbedingte Veränderungen der Prostata sind Teil des umfassenderen Alterungsprozesses des Organismus. Prostamax ist in der Alterns- und Langlebigkeitsforschung gerade wegen seiner vermuteten Gewebeausrichtung und der Möglichkeit von Interesse, es als Modell für die Untersuchung altersbedingter Veränderungen in Prostatazellen einzusetzen.

Klinische Untersuchungen

Das wissenschaftliche Interesse an Prostamax geht auf das weiter gefasste Konzept der organ- und gewebegerichteten Peptid-Bioregulatoren zurück. Dieses Feld erwägt, dass bestimmte kurze Peptidsequenzen mit den Mechanismen in Wechselwirkung treten, die die funktionelle Aktivität einzelner Zellpopulationen regulieren. Die verfügbare Datenlage ist präklinisch; unabhängige randomisierte kontrollierte Untersuchungen am Menschen, die eine klinische Wirksamkeit, eine optimale Menge oder die langfristige Sicherheit belegen würden, fehlen.

Bei Prostamax gilt das Hauptinteresse dem Prostatagewebe. Aus Forschungssicht ist das besonders interessant, da die Prostata ein ausgesprochen dynamisches Organ ist, das von komplexen Wechselwirkungen zwischen androgenen Signalen, Wachstumsfaktoren, lokalen Mediatoren und der Genexpression abhängt. Peptid-Bioregulatoren bieten einen anderen Zugang zu diesem System: Statt unmittelbarer hormoneller Stimulation steht die zelluläre Regulation im Mittelpunkt.

Ein weiteres wichtiges Gebiet ist die Alternsbiologie. Die Prostata zählt zu den Organen, bei denen altersbedingte strukturelle Veränderungen besonders ausgeprägt sind; das macht Prostamax zu einem interessanten Modell für die Untersuchung des Zusammenspiels von Alterung, zellulärer Homöostase und Peptidregulation.

Prostamax erregt in mehreren Feldern der biomedizinischen Forschung Aufmerksamkeit: in der Urologie bei der Untersuchung der zellulären und molekularen Mechanismen rund um den funktionellen Zustand der Prostatadrüse; in der Andrologie im Hinblick auf das Verhältnis zwischen Prostatafunktion und den übrigen Bestandteilen des männlichen Fortpflanzungssystems; in der Molekularbiologie bei der Untersuchung von zellulärer Signalgebung, Peptid-Bioregulation und Genaktivität; in der Gerontologie bei altersbedingten Veränderungen von Struktur und Aktivität der Prostata; sowie in der Zellbiologie bei Regeneration, zellulärer Homöostase und der Reaktion der Prostatazellen auf verschiedene Formen von Stress.

In der Forschung verwendete Mengen

Für Prostamax existiert keine zugelassene therapeutische Menge. Ein häufig anzutreffender experimenteller Bereich für synthetisches Prostamax unter Laborbedingungen liegt bei etwa 0,5-1 mg täglich über einen Zeitraum von 10-20 Tagen. Ein beispielhaftes experimentelles Protokoll ist wie folgt aufgebaut:

  • Tage 1-5: 500 mcg täglich;
  • Tage 6-10: 750 mcg täglich;
  • Tage 11-20: 1 mg täglich.

Andere inoffizielle Forschungsquellen nennen einen Bereich von etwa 1-2 mg täglich über 10-20 Tage, was das Fehlen eines einheitlichen standardisierten Protokolls verdeutlicht.

Kurze Zyklen von 10-20 Tagen sind für einen Teil der beschriebenen Protokolle der Peptid-Bioregulatoren typisch, wobei auf die aktive Phase üblicherweise eine Unterbrechung folgt. Sämtliche Angaben sind experimentelle Mengen aus Forschungsprotokollen und stellen keinerlei Empfehlung dar.

In der Literatur berichtete Reaktionen

Im Rahmen von Forschungsprotokollen gilt Prostamax insgesamt als gut verträglich. Die beschriebenen Reaktionen sind selten und meist leicht ausgeprägt:

  • leichte Rötung oder Missempfindung an der Anwendungsstelle;
  • Kopfschmerzen, kurzzeitig und von geringer Intensität;
  • Müdigkeit, in einzelnen Fällen mit vorübergehender Veränderung des Energieniveaus;
  • geringfügige Veränderungen des Schlafs, kurzzeitig und meist vorübergehend;
  • Veränderungen des Appetits, schwach ausgeprägt und selten.

Insgesamt weisen die verfügbaren Daten auf ein günstiges Verträglichkeitsprofil hin, wobei das Langzeitsicherheitsprofil von Prostamax nicht geklärt und bislang nicht charakterisiert ist.

Prostamax im Vergleich zu anderen Peptiden

Prostamax vs Testagen – dieser Vergleich ist besonders interessant, da beide auf Untersuchungen zur männlichen Biologie ausgerichtet sind, jedoch mit unterschiedlichem Schwerpunkt. Testagen wird vor allem mit der testikulären, reproduktiven und endokrinen Zellbiologie verbunden, während Prostamax gezielter auf das Prostatagewebe und die Mechanismen seiner Struktur- und Funktionsregulation gerichtet ist. Damit stehen sie für zwei unterschiedliche Forschungsmodelle innerhalb des männlichen Fortpflanzungssystems.

Prostamax vs Livagen – Livagen wird vor allem im Zusammenhang mit der Leberzellbiologie und den Mechanismen der Peptid-Bioregulation untersucht. Prostamax besitzt eine andere Gewebeausrichtung mit Schwerpunkt auf der Prostatadrüse. Genau diese vermutete Gewebespezifität ist eines der zentralen Merkmale des Konzepts der Peptid-Bioregulatoren.

Prostamax vs Ovagen – Ovagen ist ein ultrakurzer Peptid-Bioregulator, der in Untersuchungen zur Leber- und Magen-Darm-Biologie vorkommt. Prostamax zeichnet sich durch seinen Schwerpunkt auf der Funktion der Prostatazellen und den altersbedingten Veränderungen des Prostatagewebes aus.

Prostamax vs Epitalon – Epitalon ist einer der bekanntesten Vertreter der kurzen Peptid-Bioregulatoren und wird vor allem im Bereich Alterung, Telomerbiologie und zelluläre Regulation untersucht. Bei Prostamax ist der Schwerpunkt deutlich spezifischer: Prostatabiologie, zelluläre Homöostase und altersbedingte Veränderungen im männlichen Fortpflanzungssystem.

Prostamax vs GHK-Cu – GHK-Cu ist ein kupferbindendes Peptid, das vor allem für Untersuchungen zu Haut, Kollagen, Wundheilung und Geweberegeneration bekannt ist. Prostamax besitzt ein völlig anderes Forschungsprofil und wird vorwiegend im Zusammenhang mit der Zellbiologie der Prostata untersucht.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.

Häufig gestellte Fragen

Forschungspeptide sind kurze Aminosäureketten, die in der Labor- und Forschungsarbeit eingesetzt werden. Sie werden als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver ausschließlich für In-vitro- und Forschungsanwendungen geliefert.
Nein. Jedes Produkt auf dieser Website ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Unsere Peptide sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und dienen nicht dazu, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhüten; sie sind nicht zum Verzehr durch Mensch oder Tier bestimmt.
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  1. Waschen Sie sich gründlich die Hände.
  2. Desinfizieren Sie die Gummistopfen des Peptid-Vials und des Vials mit bakteriostatischem Wasser mit einem Alkoholtupfer.
  3. Ziehen Sie mit einer sterilen Spritze die gewünschte Menge bakteriostatisches Wasser auf.
  4. Führen Sie die Nadel in das Peptid-Vial ein und spritzen Sie das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunter — nicht direkt auf das Pulver.
  5. Schütteln Sie das Vial nach dem Zugeben des Wassers nicht. Schwenken Sie es sanft, bis das Peptid vollständig gelöst und die Lösung klar ist.
  1. Verwenden Sie nur steriles Zubehör und desinfizieren Sie vor Beginn stets die Gummistopfen von Vial und Karpule.
  2. Lassen Sie mit einer Nadel die Luft aus der Karpule entweichen, indem Sie den Stopfen vorsichtig ganz nach unten drücken.
  3. Ziehen Sie das rekonstituierte Peptid mit einer intramuskulären Spritze aus dem Vial auf.
  4. Entfernen Sie alle Luftblasen aus der Spritze, bis ein Tropfen Flüssigkeit an der Nadelspitze erscheint.
  5. Spritzen Sie das rekonstituierte Peptid langsam in die Karpule, ohne überschüssige Luft einzubringen.
  6. Entlüften Sie nach dem Einsetzen der Karpule in den Pen das System, bis Tröpfchen an der Nadel erscheinen.
  7. Eine Einheit auf der Pen-Skala entspricht einer Einheit auf einer üblichen Insulinspritze.

Nicht rekonstituierte Peptide sind im Kühlschrank bei 2–8 °C bis zu 24 Monate haltbar. Bei Raumtemperatur bleibt die Stabilität bis zu einigen Monaten erhalten.

Nach der Rekonstitution sind Peptide instabil und müssen ausschließlich im Kühlschrank bei 2–8 °C gelagert und innerhalb von 30–40 Tagen verwendet werden.

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