CJC-1295 (ohne DAC) 5mg

Beschreibung

CJC-1295 ohne DAC ist ein synthetisches Analogon des Growth Hormone-Releasing Hormone (GHRH), jenes hypothalamischen Peptids, das die Hypophyse zur Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) anregt. Das Molekül basiert auf den ersten 29 Aminosäuren des nativen GHRH, dem kürzesten Fragment mit voller biologischer Aktivität, und wird in der Literatur häufig als modifiziertes GRF (1-29) bezeichnet.

Vier Aminosäuresubstitutionen unterscheiden es vom nativen Fragment. Sie wurden eingeführt, um die Spaltung durch die Dipeptidylpeptidase-4 zu verringern und die Stabilität in Lösung zu verbessern; dadurch verlängert sich die Halbwertszeit von wenigen Minuten beim nativen GHRH auf etwa eine halbe Stunde. Im Unterschied zur DAC-Variante trägt das Molekül keinen Drug Affinity Complex und bindet daher nicht kovalent an Serumalbumin.

Nach der Bindung an den GHRH-Rezeptor der somatotropen Zellen der Hypophyse aktiviert das Peptid eine cAMP-abhängige Signalkaskade, die zur Freisetzung von GH führt. Das freigesetzte GH stimuliert seinerseits die hepatische Bildung von Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1), über den ein großer Teil der in der Forschung zur GH-Achse untersuchten nachgelagerten Effekte vermittelt wird.

Aufgrund seiner kurzen Wirkdauer wird CJC-1295 ohne DAC als Werkzeug untersucht, das einen abgegrenzten GH-Puls statt einer anhaltenden Erhöhung erzeugt. Damit ist es für Modelle von Interesse, in denen der Erhalt des natürlichen pulsatilen Sekretionsmusters eine experimentelle Variable darstellt, sowie für Studien, die GHRH-Analoga mit Agonisten des Ghrelin-Rezeptors kombinieren.

CJC-1295 ohne DAC ist weder von der FDA noch von der EMA als Arzneimittel zugelassen. Es wird ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert und gehandhabt.

Forschungsschwerpunkte

• GH-Sekretion – untersucht als Stimulus der endogenen GH-Freisetzung über den GHRH-Rezeptor der somatotropen Zellen.
• Pulsatiles Sekretionsmuster – betrachtet wegen des kurzen Wirkfensters, das GH-Pulse ohne kontinuierliche Rezeptorstimulation ermöglicht.
• IGF-1-Regulation – untersucht im Zusammenhang mit dem Anstieg des zirkulierenden IGF-1 und dessen Abhängigkeit von Menge und Häufigkeit der Gabe.
• Magermasse und Proteinstoffwechsel – Gegenstand von Arbeiten zur anabolen Signalübertragung der GH/IGF-1-Achse.
• Körperzusammensetzung und Lipolyse – untersucht in Modellen zur Fettmobilisierung und Energiebilanz unter GH-Einfluss.
• Geweberegeneration – betrachtet im Zusammenhang mit GH-abhängigen Reparaturprozessen nach mechanischer Belastung.
• Schlafarchitektur – von Interesse, da die größten physiologischen GH-Pulse mit dem Tiefschlaf zusammenfallen und für GHRH selbst ein Einfluss auf das Schlafmuster beschrieben wurde.
• Kombination mit GH-Sekretagoga – untersucht zusammen mit Ghrelin-Rezeptor-Agonisten wie Ipamorelin, wobei für beide Rezeptorwege eine synergistische Wirkung berichtet wird.

Klinische Untersuchungen

Ein Großteil der veröffentlichten Arbeiten zu kurz wirksamen GHRH-Analoga stammt aus der Forschung zu nativem GHRH (1-44), GHRH (1-29) und Sermorelin. Diese Studien zeigten, dass die Stimulation des GHRH-Rezeptors einen raschen, mengenabhängigen GH-Anstieg hervorruft, der nach etwa 30 bis 60 Minuten seinen Höhepunkt erreicht und innerhalb weniger Stunden zum Ausgangswert zurückkehrt, während die physiologische Rückkopplung über Somatostatin und IGF-1 erhalten bleibt.

Tetrasubstituiertes GRF (1-29), die Struktur, auf der CJC-1295 ohne DAC beruht, wurde im Rahmen der Forschung zu enzymatisch stabileren GHRH-Analoga entwickelt. Experimentelle Daten beschreiben eine verbesserte Stabilität und eine ausgeprägtere GH-Antwort im Vergleich zum unmodifizierten Fragment; kontrollierte Studien am Menschen mit genau dieser Verbindung sind jedoch rar.

Eine wiederkehrende Beobachtung in der Literatur ist die Synergie zwischen GHRH-Analoga und Ghrelin-Rezeptor-Agonisten. Werden beide Wege gleichzeitig stimuliert, übersteigt die berichtete GH-Freisetzung die Summe der Einzelantworten, weshalb die Verbindung häufig in kombinierten Protokollen untersucht wird.

Keine große randomisierte kontrollierte Studie hat eine Wirksamkeit von CJC-1295 ohne DAC für irgendeine Indikation belegt; die Substanz bleibt eine Forschungsverbindung.

In der Forschung verwendete Mengen

Die in veröffentlichten Forschungsprotokollen angegebenen Mengen sind experimentelle Parameter. Sie sind keine Dosierungsempfehlungen, keine medizinischen Dosen und keine Anwendungsanleitung. Sie werden hier nur aufgeführt, um die in der Literatur vorkommende Spannweite zu beschreiben.

In klinischen Studien mit verwandten GHRH-Analoga wurde ein einzelner intravenöser Bolus von etwa 1 mcg/kg als Standard-Stimulationstest der hypophysären GH-Reserve eingesetzt.

Nichtklinische Forschungsprotokolle mit CJC-1295 ohne DAC beschreiben häufiger Mengen im Bereich von 100 bis 300 mcg pro Gabe, subkutan ein- bis dreimal täglich verabreicht. Der Zeitpunkt der Gabe, etwa morgens oder vor der Schlafphase, wird als Variable beschrieben, um den ausgelösten Puls mit der endogenen Sekretion abzustimmen. Die Beobachtungsdauer richtet sich nach dem untersuchten Endpunkt.

Lyophilisiertes Material wird in der Regel tiefgekühlt und lichtgeschützt gelagert, rekonstituiertes Material bei 2–8 °C. Dies sind Handhabungsparameter für Labormaterial.

In der Literatur berichtete Reaktionen

Die in Berichten zu kurz wirksamen GHRH-Analoga beschriebenen Reaktionen waren überwiegend leicht und vorübergehend. Genannt werden:

• Rötung oder Reizung an der Applikationsstelle;
• vorübergehende Gesichtsrötung oder Wärmegefühl;
• Kopfschmerzen;
• leichte Wassereinlagerungen;
• kurzzeitige Müdigkeit;
• gesteigerter Appetit, vor allem in kombinierten Protokollen.

Das langfristige Sicherheitsprofil von CJC-1295 ohne DAC ist nicht belegt. Die Folgen einer wiederholten Stimulation der GH/IGF-1-Achse über längere Zeiträume sind unbekannt.

CJC-1295 (ohne DAC) im Vergleich zu anderen Peptiden

CJC-1295 (ohne DAC) vs CJC-1295 mit DAC – beide beruhen auf demselben GHRH-Analogon-Grundgerüst. Die DAC-Variante bindet an Albumin und hält GH und IGF-1 nach einer einzelnen Gabe über Tage erhöht, während die Variante ohne DAC nur kurz wirkt und einen abgegrenzten Puls erzeugt.

CJC-1295 (ohne DAC) vs Sermorelin – Sermorelin entspricht dem unmodifizierten GHRH (1-29) und wird rasch abgebaut. CJC-1295 ohne DAC trägt vier Substitutionen, die die enzymatische Stabilität verbessern, und wird mit einer stärkeren Antwort pro Gabe beschrieben.

CJC-1295 (ohne DAC) vs Ipamorelin – Ipamorelin wirkt über den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) statt über den GHRH-Rezeptor. Da sich beide Wege ergänzen, zählt die Kombination zu den in der Literatur am häufigsten beschriebenen.

CJC-1295 (ohne DAC) vs GHRP-2, GHRP-6 und Hexarelin – diese Ghrelin-Rezeptor-Agonisten erzeugen einen schnelleren und steileren GH-Gipfel, GHRP-6 zudem einen deutlichen Appetitanstieg. CJC-1295 ohne DAC verstärkt das physiologische GHRH-Signal und unterliegt weiterhin der Rückkopplung durch Somatostatin.

CJC-1295 (ohne DAC) vs hGH (Somatotropin) – Somatotropin ist exogenes Wachstumshormon, das die hypophysäre Regulation umgeht. CJC-1295 ohne DAC liefert kein Hormon von außen; die Forschung dazu betrifft die Anregung der körpereigenen GH-Produktion.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.