DSIP (Delta-Schlaf-induzierendes Peptid) 5mg

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DSIP (Delta-Schlaf-induzierendes Peptid) 5mg — Forschungspeptid in Laborqualität, lyophilisiertes Pulver. ≥99% HPLC-Reinheit, CoA je Charge. Nur für Forschungszwecke.

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Artikelnummer: DSIP-DELTA-SLEEP-INDUCING-PEPTIDE-5MG Kategorien: ,

Wird als lyophilisiertes Pulver ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, kein Arzneimittel.

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Beschreibung

DSIP (Delta-Schlaf-induzierendes Peptid) ist ein Nonapeptid mit der Sequenz Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Es wurde 1977 von einer Schweizer Forschungsgruppe erstmals aus dem zerebralen venösen Blut von Kaninchen isoliert, bei denen durch elektrische Stimulation des Thalamus Schlaf ausgelöst worden war. Der Name bezieht sich auf die Beobachtung, dass es die Delta-Wellen-Aktivität verstärkte, also das langsame Wellenmuster, das für das tiefste Schlafstadium charakteristisch ist.

DSIP wirkt auf der Ebene des zentralen Nervensystems, wobei sein genauer Wirkmechanismus nicht geklärt ist und kein spezifischer Rezeptor identifiziert wurde. Als mögliche Mechanismen werden Wechselwirkungen mit GABAergen, glutamatergen und opioidergen Signalwegen sowie Einflüsse auf Neurotransmitterbahnen diskutiert, die an der Regulation des Schlafs und der Stressreaktion beteiligt sind.

Über die Schlafarchitektur hinaus wurde das Peptid auf Wirkungen auf Cortisol und andere stressbezogene Hormone, auf die Anpassung an körperliche und psychische Belastung, auf Immunparameter und auf die Erholung des Organismus nach Anstrengung untersucht. Aus diesem Grund behandelt die Literatur DSIP nicht nur als schlafbezogenes Molekül, sondern als Modulator einer umfassenderen neuroendokrinen Regulation.

DSIP-ähnliche Immunreaktivität wurde im Gehirn, in der Hypophyse und in peripheren Geweben nachgewiesen, und es wird berichtet, dass das Peptid die Blut-Hirn-Schranke in gewissem Umfang überwindet. Seine kurze Halbwertszeit im Plasma erschwert jedoch die Interpretation von In-vivo-Befunden.

Die Forschungsaktivität war in den 1980er- und 1990er-Jahren am höchsten. Viele Ergebnisse aus dieser Zeit wurden nicht konsistent reproduziert, und die Datenlage insgesamt bleibt begrenzt und heterogen.

DSIP ist von der FDA und der EMA nicht als Arzneimittel zugelassen. Es wird ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert und gehandhabt.

Forschungsschwerpunkte

  • Tiefschlaf – betrachtet im Hinblick auf eine berichtete Zunahme der Delta-Wellen-Aktivität und des Anteils am Tiefschlaf.
  • Einschlafen – untersucht in Bezug auf die Einschlaflatenz und die Regulation des Übergangs vom Wachen zum Schlafen.
  • Stressreaktion – untersucht auf Beobachtungen zur Cortisolsekretion und zur Aktivität der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse.
  • Erholung nach Belastung – diskutiert im Zusammenhang mit der körperlichen und psychischen Erholung in Abhängigkeit von der Schlafqualität.
  • Zirkadianer Rhythmus – betrachtet in Modellen zur Synchronisation täglicher biologischer Rhythmen.
  • Neurotransmittersysteme – untersucht auf mögliche Wechselwirkungen mit GABAergen, glutamatergen und opioidergen Signalwegen.
  • Kognitive Funktion – Gegenstand von Arbeiten zu Konzentration und Gedächtnis in Abhängigkeit von der Schlafqualität.
  • Schmerz- und Stresszustände – untersucht in kleinen Studien zu chronischem Schmerz und zu Entzugszuständen.
  • Immunfunktion – betrachtet im Hinblick auf Beobachtungen zur Anpassung und Widerstandsfähigkeit des Organismus unter Stress.

Klinische Untersuchungen

DSIP war Gegenstand von Forschung in den Bereichen Schlaf, Neurologie und Stressreaktion. Frühe Humanstudien mit Polysomnographie berichteten in kleinen Gruppen von Personen mit Schlafstörungen über Veränderungen der Schlafstruktur, darunter eine höhere Schlafeffizienz und mehr Zeit in den tieferen Schlafstadien.

Andere Studien berichteten über geringere Stressmarker, Veränderungen schlafbezogener Hormone und einen Einfluss auf die Sekretion von Cortisol und luteinisierendem Hormon. Kleine klinische Berichte aus derselben Zeit untersuchten das Peptid im Zusammenhang mit Opioid- und Alkoholentzugssymptomen.

Die Ergebnisse waren jedoch uneinheitlich. Mehrere kontrollierte Studien konnten die Wirkungen auf den Schlaf nicht reproduzieren, und die Stichprobengrößen der meisten Studien waren klein. Die Forschung befasste sich auch mit dem Einfluss auf kognitive Funktionen und auf die Anpassung des Organismus an Belastung, doch diese Beobachtungen bleiben vorläufig.

Trotz der unvollständigen Datenlage besteht weiterhin Interesse an DSIP, da es in besonderer Weise mit der Regulation des Schlafs in Verbindung gebracht wird. Die Substanz bleibt ein Forschungsstoff.

In der Forschung verwendete Mengen

Die in veröffentlichten Forschungsprotokollen angegebenen Mengen sind experimentelle Parameter. Sie sind keine Dosierungsempfehlungen, keine medizinischen Dosen und keine Anwendungsanleitung. Sie werden hier nur aufgeführt, um die in der Literatur vorkommende Spannweite zu beschreiben.

In frühen Schlafstudien am Menschen wurde DSIP intravenös in Mengen verabreicht, die pro Einheit Körpergewicht im Bereich von Nanomol pro Kilogramm angegeben wurden, meist als einmalige Gabe am Abend.

In der nichtklinischen Forschungsliteratur zitierte Protokolle beschreiben Mengen im Bereich von 250 bis 450 mcg pro Tag, subkutan am Abend verabreicht, etwa 30 bis 60 Minuten vor der Schlafphase. Die Anwendung wird häufig als zyklisch beschrieben, über Zeiträume von mehreren Wochen bis etwa zwei Monaten, gefolgt von einer Pause.

Lyophilisiertes Material wird im Allgemeinen tiefgekühlt und lichtgeschützt gelagert, rekonstituiertes Material bei 2–8 °C. Es handelt sich um Handhabungsparameter für Labormaterial.

In der Literatur berichtete Reaktionen

Die in experimentellen Berichten beschriebenen Reaktionen waren im Allgemeinen leicht und kurz anhaltend, insbesondere zu Beginn der Anwendung. Genannt werden unter anderem:

  • Schläfrigkeit;
  • Müdigkeit;
  • Kopfschmerzen;
  • Veränderungen des Schlafmusters (selten);
  • leichte hormonelle Schwankungen (selten).

Das langfristige Sicherheitsprofil von DSIP ist nicht etabliert. Keine Zulassungsbehörde hat eine vollständige Bewertung der Substanz abgeschlossen, und die Folgen einer längeren Exposition sind unbekannt.

DSIP im Vergleich zu anderen Peptiden

DSIP gehört zur Gruppe der neuroregulatorischen Peptide und wird vor allem mit Schlaf, Stressanpassung und der Erholung des Nervensystems in Verbindung gebracht. Im Unterschied zu Peptiden, die in Bezug auf Wachstumshormon oder Muskelaufbau untersucht werden, liegt sein Forschungsschwerpunkt auf der Schlafqualität und dem neuroendokrinen Gleichgewicht.

DSIP vs Selank – Selank ist ein neuroregulatorisches Peptid, das vor allem im Hinblick auf Angst, Anspannung und emotionale Stabilität untersucht wird. DSIP ist enger mit Schlaf und nächtlicher Erholung verbunden, während sich die Forschung zu Selank auf Stress und nervöse Belastung am Tag bezieht. Kurz gesagt wird DSIP vorrangig im Hinblick auf den Schlaf untersucht, Selank im Hinblick auf anxiolytische Wirkungen.

DSIP vs Semax – Semax ist ein nootropes Peptid, das mit Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Konzentration und Neuroprotektion in Verbindung gebracht wird. DSIP wird in die entgegengesetzte Richtung untersucht: nicht im Hinblick auf eine Anregung der Hirnaktivität, sondern auf tiefe Erholung und die Normalisierung des Schlafs.

DSIP vs Epitalon – Epitalon ist ein bioregulatorisches Peptid mit einem breiteren, alterungsbezogenen Forschungsprofil, das mit Telomeren, zirkadianem Rhythmus und zellulärem Alter verbunden ist. DSIP ist ein enger gefasstes Forschungswerkzeug für Schlaf, Nervensystem und Erholung von Stress.

Die Informationen auf dieser Seite wurden aus veröffentlichten wissenschaftlichen Untersuchungen zusammengestellt und dienen ausschließlich der Information. Sie sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu verhüten. Die angebotenen Produkte sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und eignen sich ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke.

Häufig gestellte Fragen

Forschungspeptide sind kurze Aminosäureketten, die in der Labor- und Forschungsarbeit eingesetzt werden. Sie werden als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver ausschließlich für In-vitro- und Forschungsanwendungen geliefert.
Nein. Jedes Produkt auf dieser Website ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Unsere Peptide sind weder Arzneimittel noch Medizinprodukte und dienen nicht dazu, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhüten; sie sind nicht zum Verzehr durch Mensch oder Tier bestimmt.
Jede Charge wird von einem europäischen Labor unabhängig mittels HPLC und Massenspektrometrie analysiert und eine Reinheit von ≥99% bestätigt. Auf jeder Produktseite steht ein chargenbezogenes Analysenzertifikat bereit.
Ein CoA ist ein von einem unabhängigen Labor ausgestelltes Dokument, das Identität und Reinheit einer bestimmten Produktionscharge bestätigt. Sie können das CoA direkt auf jeder Produktseite öffnen und überprüfen.
Peptide werden als stabiles lyophilisiertes Pulver in diskreter, nachverfolgbarer Verpackung versandt. Lagern Sie das Pulver kühl und lichtgeschützt; nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser im Kühlschrank aufbewahren. Einzelheiten finden Sie in unserem Leitfaden zur Rekonstitution und Lagerung von Forschungspeptiden.
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  1. Waschen Sie sich gründlich die Hände.
  2. Desinfizieren Sie die Gummistopfen des Peptid-Vials und des Vials mit bakteriostatischem Wasser mit einem Alkoholtupfer.
  3. Ziehen Sie mit einer sterilen Spritze die gewünschte Menge bakteriostatisches Wasser auf.
  4. Führen Sie die Nadel in das Peptid-Vial ein und spritzen Sie das Wasser langsam an der Innenwand des Vials hinunter — nicht direkt auf das Pulver.
  5. Schütteln Sie das Vial nach dem Zugeben des Wassers nicht. Schwenken Sie es sanft, bis das Peptid vollständig gelöst und die Lösung klar ist.
  1. Verwenden Sie nur steriles Zubehör und desinfizieren Sie vor Beginn stets die Gummistopfen von Vial und Karpule.
  2. Lassen Sie mit einer Nadel die Luft aus der Karpule entweichen, indem Sie den Stopfen vorsichtig ganz nach unten drücken.
  3. Ziehen Sie das rekonstituierte Peptid mit einer intramuskulären Spritze aus dem Vial auf.
  4. Entfernen Sie alle Luftblasen aus der Spritze, bis ein Tropfen Flüssigkeit an der Nadelspitze erscheint.
  5. Spritzen Sie das rekonstituierte Peptid langsam in die Karpule, ohne überschüssige Luft einzubringen.
  6. Entlüften Sie nach dem Einsetzen der Karpule in den Pen das System, bis Tröpfchen an der Nadel erscheinen.
  7. Eine Einheit auf der Pen-Skala entspricht einer Einheit auf einer üblichen Insulinspritze.

Nicht rekonstituierte Peptide sind im Kühlschrank bei 2–8 °C bis zu 24 Monate haltbar. Bei Raumtemperatur bleibt die Stabilität bis zu einigen Monaten erhalten.

Nach der Rekonstitution sind Peptide instabil und müssen ausschließlich im Kühlschrank bei 2–8 °C gelagert und innerhalb von 30–40 Tagen verwendet werden.

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